Bolest Burkittovog limfoma razvila se najviše u središnjoj Africi i zemljama Oceanije. To utječe na tijelo djece i odraslih, posebno onih koji pate od imunodeficijencije (npr. AIDS).

Burkittov limfom MKB-10 (Međunarodna klasifikacija bolesti 10. revizija) odnosi se na difuznog non-Hodgkinovim limfomom (C83) pod šifrom - S83.7 Burkittov tumor.

Burkittov limfom, što je to?

Burkittov limfom - jedan je od ne-Hodgkinova limfoma, agresivni i opasni. Njegov razvoj prima od B-limfocita, ima tendenciju da raste i širi izvan limfnog sustava, uključe u onkoprotsessa likvora, krvi i koštane srži.

Često se razvija Burkittov limfom kod djece u prisutnosti Epstein-Barr virusa u tijelu. Brz razvoj bez pravilnog liječenja može rezultirati smrću jer virus uzrokuje infektivnu mononukleozu.

Što je Epstein-Barr virus?

Epstein-Barr virus otkriven je 1964. godine kod pacijenta s afričkim limfomom. Burkittov limfom virus ima određenu vezu s površine membranski receptor B limfocita, što je primarni poliklonski mitogene stimulacije odgovorno za povećanje ekspresije receptora (CD 23) za rast B-stanica. Inficirane B stanice transformirane su virusnom infekcijom i kontinuirano proliferirane u kulturi. Znanstvenici sugeriraju sposobnost stanica da napreduju zloćudno.

Infektivni mononukleoza se manifestira u tijelu na pozadini Epstein-Barr virusa, koji inducira razvoj Burkittovog limfoma kod muškog stanovništva u obiteljima s niskim imunitetom tijela. Zbog genetskog nedostatka bolesnika i njegovog prianjanja na X kromosom (Xq24-q27), tijelo nema imunološki odgovor protiv Epstein-Barr virusa.

Imunološke limfoidne stanice su prisutne u tumorskim stanicama limfoma. Pod mikroskopom se mogu uzeti limfoblasti (limfoidne stanice) s jezgrom u kojoj se kromatin distribuira malim zrnima.

Što se događa s Burkittovim limfomom?

S akumulacijom stanica limfoma unutar limfnih čvorova i peritonealnih organa, njihovo proširenje počinje. Tako čeljusti i oteklina vrata, u tankom crijevu zbog velikog nakupljanja stanica, postoji crijevna opstrukcija i krvarenje.

Burkittov limfom (slike) može se manifestirati u bubrezima, jajnici, Lu retroperitonealnih područja čeljusti, nadbubrežne žlijezde, crijeva, želuca i gušterače organa, te u nekoliko membrana mozga.

Uzroci Burkittovog limfoma

Čimbenici rizika za Burkittov limfom uključuju:

  • ionizirajuće zračenje;
  • karcinogeni;
  • nepovoljni uvjeti okoliša;
  • negativnih uvjeta i prebivališta;
  • virusa i neoplastičnih bolesti;
  • karcinogeni faktori izvana - herbicidi, dioksin, polivinil kloridi.

Znanstvenici proučavaju Burkittov limfom, a istodobno se istražuju uzroci njegovog razvoja. Vjeruje se da se slina pacijenta koji je podvrgnula mononukleozi i postaje nositelj Epstein-Barr virusa može inficirati drugu osobu. Drugi uzroci limfoma su nepoznati.

Mogući izvor Burkittov limfom - genetska anomalija - translokacije, u kojem se geni prenositi s jednog kromosoma u drugi, razbijanje DNA sekvencu, a drugi da ometa diobu stanica i sazrijevanje limfocita.

Manifestacije Burkittovog limfoma

Limfom Burkitt - prvi se simptomi manifestiraju:

  • groznica;
  • bol u trbuhu;
  • iscrpljenost;
  • intestinalna opstrukcija;
  • dispeptički simptomi;
  • žutica.

Burkittov limfom kod odraslih i djece uništava mekog tkiva i kosti, deformacija nosa i čeljusti, moguća je gubitak zuba. Burkittov limfom je HIV-povezan non-Hodgish limfom. Uz poteškoće s disanjem i gutanjem.

Limfom Burkitt: simptomi, fotografija

Burkittov limfom očituje simptome na području čeljusti s primjetnim pojedinačnim ili višestrukim neoplazmama koje mogu doći do štitne žlijezde i drugih organa.

U pozadini Epstein-Barr virus simptoma Burkittov limfom predlažemo rastući karcinom nazofarizealnuyu - maligni tumor u obliku polipa, koji se nalazi na bočnoj strani nosa ili prosječno nosni prolaz. S brzom klijavost nazofarinksa karcinom metastazira do submandibilarne LU koja ometa disanje nosa. S razvojem tumora iz nosa pojavljuju se mucopurulentno krvavi iscjedak.

Ako se dijagnosticira Burkittov limfom, simptomi mogu ukazivati ​​na posljedice bolesti: opijenost tijela, groznica, frakture kostiju bedara i zdjelice, pareze, paralize.

Oblik abdominalnog limfoma se očituje:

  • povreda gušterače, jetre, jajnika, bubrega;
  • infiltrati koji sadrže limfoidne stanice tumora;
  • oštećenje sluha, buka u ušima i bol u vremenskoj regiji.

S kombinacijom Epstein-Barr virusa i niskim imunološkim sustavom, limfom razvija leukoplakiju sluznice jezika i usne šupljine. Izražava se spaljivanjem, utrnulost i kršenje osjeta okusa.

Dijagnoza Burkittovog limfoma

Dijagnoza "limfoma" temelji se na:

  • liječnički pregled;
  • opća klinička i biokemijska analiza krvi;
  • biopsija (nakon kirurškog uklanjanja) pogođene LU i kasnijeg morfološkog i imunološkog pregleda.

Mikroskopski pregled limfoidnog tkiva s Burkittovim limfomom

Glavna analiza koja potvrđuje dijagnozu je mikroskopsko ispitivanje limfoidnog tkiva iz LU ili zahvaćeni organ preuzet iz biopsije. Patomorfolog potvrđuje ili isključuje prisustvo limfoidnih stanica u tkivima. Ako su stanice limfoidne, liječnik će ih pregledati kako bi odredio vrstu limfoma.

Dodatna dijagnostika

  • Dijagnostika zračenja (rendgenska slika, CT i MRI) otkriva tumorske formacije i njihovu dislokaciju, faze limfoma.
  • Istraživanja koštane srži utvrđuju prisutnost / odsutnost tumorskih (limfoidnih) stanica u tkivu koštane srži.
  • Značajke Burkittovog limfoma objašnjene su imunofenotipiziranjem protočnom citometrijom, citogenetskim i molekularno-genetičkim istraživanjima.

Liječenje Burkittovog limfoma

Nedavno, kada postoji dijagnoza "Burkittovog limfoma" - liječenje je složeno, ovisno o stadija. Da bi se poboljšali ukupni rezultati tijekom kemoterapije, liječenje se provodi s antivirusnim lijekovima. Ako je dijagnoza bila rana, bolest se još nije proširila na unutarnje organe, a liječenje je propisano, pacijent ima priliku potpuno se oporaviti. U kasnim stadijima i pojavi karcinoma nazofarinksa koriste se kirurške intervencije i radikalni tretman: pacijent je transplantiran s koštanom srži. Radioterapija i operativno uklanjanje primarnog tumora koriste se kao pomoćne terapije.

Zbog činjenice da je cijelo tijelo izloženo djelovanju, Burkittov limfom zahtijeva tretman sustavnom polikemoterapijom. Tumor raste brzo, tako da što prije imenuje shema CODOX-M / VAC s ciklofosfamid, vinkristin, doksorubicin, metotreksat, Ifosamidom, etopozid, citarabin, Tsarkolizinrom, ciklofosfamid. Polikemoterapija može izliječiti do 90% pacijenata.

Tijekom terapije često se razvija sindrom tumorske leze, a zatim se provodi odgovarajuća intravenska hidracija, a razina elektrolita (osobito K i Ca) se kontrolira istodobno, i propisuje se Allopurinol.

S Burkittovim limfom, ciklofosfamid i vinkristin tretiraju se s tečajevima, mogu trajati 2 mjeseca ili nekoliko godina. Citotoksični lijekovi se kombiniraju s imunomodulatorima. Interferoni se primjenjuju 2 puta u 7 dana tijekom 6 mjeseci ili više.

Berkittov limfom s želučanim lezijama je rijedak - bolest s rastom tumora limfoidnih stanica. Oštećenja mogu biti primarna, nisu povezana s HIV infekcijom, ali mogu biti i sekundarne. Razvoj limfoma dolazi od limfnog tkiva stijenki želuca. Rast bolesti je spora, ali ga prati bol u želucu, mučnina, povraćanje, slabost, u bolesnika apetit smanjuje. Limfom se može otkriti u 1-2 faze pa kirurgija i kemoterapija u većini slučajeva imaju očekivani pozitivan rezultat.

Evo kako se Burkittov limfom tretira agresivnim razvojem: propisuje program CHOP-a s ciklopofosfamidom, Adriablastinom, Onkovim, prednizolonom. Rezultati liječenja određuju daljnje taktike.

Ako se postigne remisija, tada se svakih 6 mjeseci provodi endoskopsko ispitivanje trupa želuca 5 godina. Određuje se sluznicom Hp i, ako je potrebno, propisana je terapija iskorjenjivanja. Ako se tumor ponovi ili pokazuje razmnožavanje, provodi se polikemoterapija ili ozračivanje.

Koju skupinu dajemo s Burkittovim limfomom?

Određivanje invaliditeta ovisi o:

  • morfološki i imunološki tip limfoma;
  • stupanj malignosti i stanja raka limfnih čvorova;
  • učinkovitost liječenja;
  • trajanje remisije;
  • komplikacija (anemija, trombocitopenija, itd.).

Uspostaviti invalidnost s limfomom:

• Niska razina malignosti - III skupina. U ovom slučaju, nikakva specifična terapija nije provedena zbog nedostatka komplikacija i napretka bolesti. Treća skupina uključuje srednji i visoki stupanj limfoma (Burkittov limfom) s dugotrajnom i stabilnom potpunom remisijom (ne manje od 2 godine), a ne prima specifičan tretman. Istodobno, sposobnost rada u prvom stupnju je ograničena, što zahtijeva racionalno zapošljavanje ili smanjenje količine posla.
• srednji stupanj malignosti - II skupina: s malignom razinom I, II stupnjeva na primarnom pregledu, III i IV stupnjeva u postizanju remisije; nizak stupanj malignosti, zahtijeva specifičan tretman, učinkovitost liječenja, zbog teških oštećenja funkcija, ograničene sposobnosti samoposluživanja II stupnja, kretanja II stupnja, radne aktivnosti II stupnja. Preporuka za rad preporučuje se za rad u posebno stvorenim uvjetima ili kod kuće.
• visoka (III-IV) stupanj i srednji stupanj malignosti - skupina I. Prva skupina je postavljen: bez obzira na stupanj malignosti s razvojem nedjelotvorni tretmani teških anemija, trombocitopenija, upornim teškim infekcijama i komplikacijama; u napredovanju raka limfnih čvorova u vezi sa izraženim i značajne funkcionalnim poremećajima u tijelu, sposobnost samo-ograničenja razine III, III kretanje opseg sposobnosti za rad Aktivnost- III stupnja i lošom prognozom.

Faze širenja Burkittovog limfoma

Lymphoma of Burkitt - faze:

  • Burkitt limfom 1 stupanj - limfni proces obuhvaća područje limfnih čvorova;
  • Burkittov limfom drugog stupnja - na jednoj strani dijafragme prekrivene su dvije ili više zona limfnih čvorova;
  • Burkittov limfom trećeg stupnja - limfni proces je pokriven s LU na obje strane diafragme;
  • Burkittov limfom četvrtog stupnja - limfni čvorovi i unutarnji organi uključeni su u proces stvaranja tumora.

Prva i druga faza su lokalna ili ograničena, treća i četvrta faza su uobičajena. Koristi se abecedna klasifikacija A i B. Kada se pojave simptomi: vrućica, noćno znojenje i gubitak težine - pozornica je označena slovom B, u odsustvu simptoma - slovo A.

Prognoza preživljavanja

Burkittov limfom: prognoza opstanka po fazama i broj faktora rizika (u%):

Burkittov limfom

Burkittov limfom - tumor visokog stupnja malignosti, koji pripada skupini non-Hodgkinovih limfoma. Primarni fokus može biti lokaliziran, ne samo u limfnim čvorovima, ali i na raznim organima i tkivima: kosti lica kostura, želuca, crijeva, dojke, itd karakterizira agresivan rast lokalnog i brzog metastaziranja... Burkittov limfom pokazuje deformaciju lica i kosti, groznica, žutice, dispepsija i neuroloških poremećaja. Dijagnoza se provodi na temelju pregleda, podataka biopsije i drugih studija. Liječenje - kemoterapija, radijacijska terapija, kirurške operacije.

Burkittov limfom

Burkittov limfom je iznimno agresivna maligna neoplazma, pretežno ekstranodalna lokalizacija; niz B-stanica limfoma. Brzo se širi izvan limfnog sustava, nakon čega su unutarnji organi, središnji živčani sustav i koštana srž uključeni u proces. Endemični oblik Burkittovog limfoma je oko 80% od ukupnog broja slučajeva, sporadično - oko 20%. Endemski oblik uglavnom utječu djeca koja žive u Južnoj Africi i Novoj Gvineji. Najveća incidencija pada na dob 4-7 godina, bolest je dva puta veća od dječaka.

Pojedinačna oblik Burkittov limfom je otkriven u različitim zemljama svijeta, to je nešto više od 1% od ukupnog broja limfomi dijagnosticiran u SAD-u i zapadnoj Europi. Prosječna dob pacijenata je oko 30 godina, omjer muškaraca i žena je 2,5: 1. Oba oblika Burkittovog limfoma često se javljaju na pozadini AIDS-a. Većina pacijenata je zaražena Epstein-Barr virusom. U Rusiji se ta bolest gotovo ne nalazi. Liječenje Burkittov limfom provode stručnjaci u području onkologije, hematoloških, Otolaryngology, stomatologiji, čeljusti i lica kirurgije, oftalmologije, ortopedije, gastroenterologije, abdominalne operacije, i tako dalje. D.

Etiologija i patogeneza Burkittovog limfoma

Uzroci razvoja Burkittovog limfoma nisu precizno razjašnjeni. Unatoč čestim kombinaciji ove bolesti sa infekcije Epstein-Barr virus, većina istraživača vjeruje da je Burkittov limfom javlja pod utjecajem nekoliko čimbenika, uključujući - nisku razinu imuniteta, obratite se s kancerogenim i ionizirajućeg zračenja. Stručnjaci na umu povezanost između razine socijalnih nedostataka u regiji i broju EBV pozitivnih Burkittov limfom, ukazujući na moguću vezu između loših životnih uvjeta i ulogu Epstein-Barr virus u razvoju ove bolesti.

Epstein-Barr virus pripada obitelji herpesvirusa. Prema modernim idejama, zajedno s drugim virusima koji pripadaju ovoj obitelji, sudjeluje u nastanku tumorskih stanica. To je rašireno, otkriva se u polovici djece i u 90-95% odraslih osoba u Sjevernoj Americi. U većini slučajeva nema manifestacije. Popis bolesti koje su povezane s virusom, ne samo da uključuje Burkittov limfom, ali i drugi ne-Hodgkinov limfom, Hodgkinova bolest, infektivne mononukleoze, herpes, multiple skleroze, sindrom kroničnog umora i drugih bolesti.

Epstein-Barr virus veže se na određene receptore na površini B-limfocita, djelujući kao mutantni aktivatori. Osim toga, ovaj virus mijenja B stanice, potičući njihovu stalnu proliferaciju. Znanstvenici sugeriraju da su te promijenjene stanice koje kasnije postaju osnova za formiranje primarnog fokusa Burkittovog limfoma. Također je napomenuo da ljudi koji pate od ove bolesti, često imaju nasljedne X kromosoma abnormalnosti, što uzrokuje nedovoljnu imunološki odgovor kada ga uzme Epstein-Barr virus.

Kada endem oblik Burkittov limfom lezija najčešće detektiran u čeljusti, s sporadično - u želucu, crijevima, gušterače, bubrega, testisa, jajnika, supstanca mozga, moždanih ovojnica i druga tkiva i organe. Tijekom histološki studija otkrila je Burkittov limfom nezrele limfoidnih stanica u kojoj se jezgre kromatina fina zrnca su vidjeli. Zbog velike količine lipida, takve stanice su blago obojene, što daje materijalu karakteristično "zvjezdano nebo".

Simptomi Burkittovog limfoma

Klasična varijanta Burkittovog limfoma karakterizira pojava jednog ili više čvorova u čeljusti. Čvorovi se brzo povećavaju, obližnji organi i tkiva klijaju, što uzrokuje vidljivu deformaciju lica. Burkittov limfom uništava kosti kostura lica, utječe na štitnu žlijezdu i žlijezde slinovnice, uzrokuje gubitak zuba, sprječava disanje i gutanje. Pojava čvora prati hipertermija i pojave opće intoksikacije. Kasnije, Burkitt limfom metastazira, utječe na kosti i središnji živčani sustav, uzrokujući razvoj patoloških prijeloma, deformiteta ekstremiteta i neuroloških poremećaja. Moguća pareza, paraliza i disfunkcija zdjeličnih organa.

Kada trbuhu oblik Burkittov limfom prije svega utječe na unutarnje organe :. želuca, gušterače, crijeva, bubrege, itd ovog oblika bolesti karakterizira brzo progresivnom tijeku i predstavlja značajne poteškoće u procesu postavljanja dijagnoze. Burkittove limfomske stanice brzo se proširile na različite organe, uzrokujući bol u abdomenu, dispepsiju, žuticu i groznicu. Ako dođe do oštećenja crijeva, može se razviti crijevna opstrukcija.

S Burkittovim limfom može doći do masivnog krvarenja, perforacije šupljih organa, kompresije uretera, nakon čega dolazi do oštećenja bubrežne funkcije i kompresije vene s trombembolijama. Uz formiranje velikih konglomerata u retroperitonealnom prostoru, Burkittov limfom može biti kompliciran oštećenjem kralježnice i kralježnične moždine uz razvoj niže paraplegije. Tijekom vremena, tumor metastazira na udaljene limfne čvorove. U tom slučaju, limfni čvorovi medijastinuma i ždrijela u oba oblika bolesti obično ostaju netaknuti.

U 2% slučajeva, prva manifestacija Burkittovog limfoma je leukemija. S progresijom bolesti, fazi leukemije javlja se u svakom trećem pacijentu (češće - s velikim lezijama). Uključivanje središnjeg živčanog sustava smatra se prognostički nepovoljnim znakom. Obično se manifestira u obliku meningealnih simptoma. Poraz meninga s Burkittovim limfomom često se kombinira s poremećajem kranijalnih živaca. Najčešće pati od živčanog i optičkog živca. U nedostatku liječenja limfoma, Burkitt brzo napreduje. Smrtni ishod se javlja u roku od nekoliko tjedana ili mjeseci.

Uzimajući u obzir prevalenciju procesa, razlikuju se sljedeće faze Burkittovog limfoma:

  • Stage I - Utječe jedna anatomska regija.
  • Korak IIa - Dva susjedna područja su pogođena.
  • Korak IIb - utječe na više od dva područja koja se nalaze na jednoj strani dijafragme.
  • III stupanj - obje strane dijafragme detektiraju se lezije.
  • IV stupanj - CNS je uključen u proces.

Dijagnoza i liječenje Burkittovog limfoma

Dijagnoza se vrši na temelju pritužbi, anamneze, rezultata vanjskih ispitivanja i objektivnih istraživanja. Pacijenti s sumnjom na Burkittov limfom su biopsija limfnog čvora i histološki pregled. Dodijeliti ELISA, RT-PCR i PCR. Provesti roentgenografiju lubanje, CT, MRI, ultrazvuk unutarnjih organa i drugih studija kako bi se procijenili poraz ENT organa, trbušnih organa, drugih organa i sustava. Prema pokazateljima, obavlja se probijanje strijele. Diferencijalna dijagnoza se izvodi s drugim malignim limfomima.

Glavna metoda liječenja Burkittovog limfoma je poliokemoterapija. Budući da je bolest često utječe na djecu, kemoterapija se obično provodi kratke tečajeve kako bi se smanjio rizik od zakašnjelog toksičnosti (poremećaja rasta, neplodnost, razvoj drugih malignih bolesti). U svim slučajevima osim Burkittov limfom fazi sam i uvjetima nakon radikalnog uklanjanja tumora smještenih u trbuhu, obavlja preventivne lezija CNS upotrebom metotreksata, citarabin i prednizon.

Kemoterapija se nadopunjuje korištenjem imunomodulatora i antivirusnih sredstava. Dodijelite velike doze interferona, foskarneta i ganciklovira. Još je pod istragom mogućnost korištenja drugih antivirusnih lijekova za liječenje Burkittovog limfoma. Neki izvori prijavljuju upotrebu kombinacije kemoterapije i radioterapije, međutim, studije pokazuju da ozračivanje ne poboljšava učinkovitost terapije lijekovima.

Radikalnog kirurškog odstranjivanja tumora smještenih u trbuhu ili retroperitoneum smatra kao pomoćna metoda liječenja Burkittov limfom, što poboljšava kvalitetu života pacijenata, ali nema utjecaj na prognozu. Operacije u tumorima čeljusti (čak pratnji teškim deformacijom) nije prikazan zbog obilnog i Burkittov limfom vaskularizacije visokim rizikom od velikog krvarenja. Ponekad dobro transplantacija koštane srži može dati dobar učinak.

Prognoza ovisi o stadiju Burkittovog limfoma. Na početku liječenja moguće je potpuno oporavak. Proširenjem procesa u središnji živčani sustav, prognoziranje koštane srži i unutarnjih organa u većini je slučajeva nepovoljno. Pacijenti umiru od komplikacija, sekundarnih infekcija i kršenja vitalnih organa. Burkittov limfom je sklon recidivu. U pravilu, relapsi se razvijaju unutar godine dana nakon završetka liječenja. Pogotovo prognostički nepovoljni su rekurentni tumori otporni na kemoterapiju. Očekivano trajanje života pacijenata u takvim slučajevima obično ne prelazi 8-9 mjeseci. Sprječavanje Burkittovog limfoma je razvijeno.

Burkittov limfom

O bolesti

Burkittov limfom je izuzetno maligni limfom koji se razvija iz B-limfocita. Bolest se često ne lokalizira samo u limfni sustav, već počinje širiti na druga tkiva i sustave, prodirući u krv, koštanu srž. Njegova etiologija još nije otkrivena (uzroci bolesti). U pravilu, razmotrite opće čimbenike koji karakteriziraju neoplastične bolesti, jer je gotovo uvijek razvoj limfoma povezan s izravnom izloženosti virusu i rast tumora. Burkittov limfom može se naći u raznim organima: nadbubrežne žlijezde, čeljusti, jajnika, bubrega, gušterače, crijeva, želuca. U većini slučajeva, virus ne utječe na mediastinalne i periferne limfne čvorove (razlozi za to su također nepoznati).

Tu prisutnost tumorskih stanica s nezrelih limfovidnyh tradicionalnom distribucije kromatina u jezgri, pri čemu liječnik lako može razlikovati od Burkittov limfom limfosarkom.

Istodobno se histološki ispituju vakuolizirani histiociti. Postoji povećani sadržaj lipida u citoplazmi limfoidnih stanica. Tijekom procesa mikroskopije mogu se otkriti izbočenja citoplazme s virusnim česticama.

Bolest nema određenu vezu s dobi osobe, no najčešće se dijagnosticira u djece i adolescenata (muškarci imaju veću vjerojatnost za sve). Vrlo često se bolest počinje manifestirati kod onih s dijagnozom AIDS-a. U našoj zemlji ova vrsta bolesti je rijetka, pa domaći stručnjaci vjerojatno neće moći reći ništa o simptomima i prognozi limfoma.

Ova bolest, za razliku od drugih sličnih bolesti, postala je vrlo raširena u središnjim regijama afričkog kontinenta, a također se rijetko događa u Sjedinjenim Državama. Epstein-Barr virus je uzročnik ove bolesti. U pravilu, u Americi postaje uzrok zarazne mononukleoze kod odraslih i djece.

Valja napomenuti da osobe s limfomom ne mogu zaraziti druge. Istovremeno, virus u maloj količini može se prenositi kroz slinu. Količina virusa je toliko mala u prijenosu da zarazni proces u drugom tijelu neće biti pokrenut za 99%. Limfom ovog tipa obično se razvija kod onih koji su prethodno patili od mononukleoze i djeluje kao nositelj Epstein-Barr virusa. Prognoza s odgovarajućim liječenjem je povoljna.

simptomi

Simptomi Burkittovog limfoma

U prisustvu Burkittovog limfoma, u većini slučajeva postoje pojedinačne ili višestruke neoplazme čeljusti koja se difuzno protežu na štitnjaču, žlijezde slinovnice i druge organe. Neoplazme razvijaju brzo, tu je mekan infiltracija tkiva, slomljene kosti, nos deformacija promatra oslabljen disanja i gutanja, zubi ispadaju, deformira čeljust. U bolesnika, kao i kod bilo koje druge zarazne bolesti, postoji sindrom intoksikacije s groznicom.

Bolest ima izražen generalizirani tečaj, što dovodi do poraza kosti zdjelice i femura, kralješaka, a to nužno uzrokuje frakture kostiju, disfunkciju koštanog tkiva, paralizu.

Također, stručnjaci razlikuju abdominalnu formu, koju karakterizira brzina u razvoju i problematika u dijagnozi. U takvim slučajevima su zahvaćeni crijeva, jetra, gušterača, jajnici i bubrezi. U svakom organu mogu se identificirati infiltrati koji se sastoje od limfoidnih tumorskih stanica. Pacijenti se žale na bol u abdomenu, kao i žutica, vrućica, iscrpljenost, opstrukcija crijeva.

Simptomi se znatno razlikuju ovisno o obliku bolesti. Važno je napomenuti da simptomi mogu imati različite razine težine kod djece, žena i muškaraca, pa je dijagnoza bolesti često ozbiljno otežana. Domaći stručnjaci teško razlikuju simptome limfoma od manifestacija drugih sličnih bolesti.

Istodobno, tijek bolesti može biti relativno povoljan s dugotrajnim remisijama nekoliko mjeseci. Ako se bolest dijagnosticira pravodobno i liječnik propisuje pravu terapiju, prognoza je prilično povoljna. Također, može se očekivati ​​povoljna prognoza ako su simptomi slabo izraženi ili uopće ne.

Tumor, s pravim učinkom na njega, postupno smanjuje veličinu, a zatim potpuno nestaje. Treba napomenuti da je tumor virusni, pa, kao što je gore navedeno, postoji niska vjerojatnost infekcije kroz sline.

dijagnostika

U procesu dijagnoze Burkittovog limfoma, histološki pregled tumora od velike je važnosti. Tumor treba ispitati na takav način da je moguće razumjeti njegovu prirodu, stupanj razvoja i mogućnost ovog ili onog liječenja.

Stručnjak pod mikroskopom u nazočnosti bolesti mora nužno pronaći beskonačan broj minijaturnih potamnjenih limfocita koji se mogu povremeno doživjeti s velikim makrofagima koji pokušavaju fagocitne tumorske stanice. Taj je proces nekada zvan "zvjezdano nebo".

Osim toga, druge metode mogu se koristiti za dijagnosticiranje Burkittovog limfoma. Primjena tih ili drugih metoda izravno ovisi o lokacijama lokalizacije. Upotrebljavaju se slijedeće metode: aspiracija i biopsija dvostruke koštane srži, rendgenska prsa, zdjelica, trbušna šupljina. Istodobno, to je rijetkost, ali još uvijek provodi bilateralnu limfoangiografiju zdjelice i donjih ekstremiteta, rendgensku kost i biopsiju jetre.

Obično, za ispravnu dijagnozu, dio tumora se uzima za imunohistokemijske i morfološke studije. Samo opsežna analiza vam omogućuje da dajete povjerenje u dijagnozu. Burkittov limfom je prilično neobična i nespecifična bolest, stoga u našoj zemlji svaki slučaj dobiva punu pažnju.

Treba napomenuti da se stadij bolesti u ovom slučaju može utvrditi pomoću američkog sustava "St. Jude / Murphy ", koji može vizualno pokazati opseg oštećenja određenih limfnih čvorova, organa, tkiva i sustava.

liječenje

Burkittov limfom

Nakon što se identificiraju izraženi simptomi bolesti, liječnici će uzeti tumor za pregled, koji će omogućiti određivanje stupnja bolesti i određivanje liječenja. Tipično se koristi ciklofosfamid. On je imenovan ponavljajućim tečajevima. Jedan tečaj uključuje primjenu nekoliko injekcija svakih 9-15 dana, ovisno o specifičnoj bolesti. Osim toga, postoji potreba za uvođenjem intravenoznog embihin nekoliko dana za redom. Tijek ovog lijeka se također ponavlja (svakih nekoliko tjedana). Inozemni istraživači prepoznaju pozitivan kratkoročni učinak iz niza lijekova (metotreksat, sarcolizin, vinkristin). O tome može li se tumor kirurški ukloniti, malo je reći. Barem, praksa takvih pristupa još nije u potpunosti istražena.

Ako liječnik, gledajući na simptome, predlaže složenu terapiju, tada se mogu koristiti imunomodulatori. U liječenju takve neuobičajene bolesti kao Burkittov limfom često se javlja uz upotrebu ozbiljnih doza rekombinantnih interferona.

Kemoterapija protiv takvih bolesti uvijek je korištena, međutim, tek nedavno je aktivno kombinirana s antivirusnim lijekovima koji mogu povećati učinkovitost liječenja. Osim toga, razmatra se mogućnost korištenja lijekova kao što su lobucavir, cidofovir, brivudin, adefovir.

Uz pravodobno i pravilno liječenje limfoma, Burkitt se brzo povlači, tako da možete razgovarati o povoljnoj prognozi. Važno je napomenuti da do sada nije uspostavljena odgovarajuća prevencija bolesti. Kao što je gore navedeno, u Rusiji takva bolest je vrlo rijetka. U pravilu, oni su bolesni samo od novih dohodaka, a nula vjerojatnost njegovog prijenosa omogućuje nam da kažemo da je nevažno za naše širine.

Burkittov limfom

Sljedeći članak: Fotografija sarkoma

Burkittov limfom je jedna od vrsta ne-Hodgkinovog limfoma. Razvija se od B-limfocita i karakterizira visok stupanj malignosti. Polazeći od čvorova limfnog sustava, patologija se širi iznad izvornog fokusa.

Burkittov limfom često prodire u koštanu srž, krv, likvor (cerebrospinalna tekućina). Bez terapije ova bolest brzo napreduje i dovodi do smrtonosnog ishoda.

Direktan uzrok limfoma - to je kako liječnici vjeruju izloženost herpes virus tipa 4 (aka - Epstein-Barrov virus, nazvan po znanstveniku i njegov pomoćnik, ko-otkrio i opisao mikroorganizam).

  • Sve informacije na stranici su informativne i NIJE vodič za akciju!
  • Možete staviti preciznu dijagnostiku samo DOKTOR!
  • Molimo Vas da ne uzimate samo lijekove, ali dogovoriti sastanak s specijalistom!
  • Zdravlje vama i vašim voljenima! Nemojte se obeshrabriti

Bolest može utjecati na ljude u bilo kojoj dobi, ali djeca i mladi ljudi, posebno muškarci, najviše su izloženi riziku. U Rusiji patologija gotovo nikada nije pronađena. Najveće područje bolesti je središnja Afrika, SAD.

Razmotrimo više Burkittov limfom - što je to, kako se bolest manifestira i kako se liječi.

razlozi

Pravi uzroci degeneracije stanica limfnog sustava u maligne strukture nepoznat su znanosti. U slučaju limfoma, kao što je već spomenuto, učinak se vrši pomoću Epstein-Barr virusa, ali ne svi ljudi koji nose taj virus razvijaju oštećenja limfna.

Često, bolest se javlja kod ljudi koji su iskusili mononukleozu (bolest limfnog sustava, slezena i jetre, uzrokovana istim virusom).

Inficirala mononukleoza je u mnogočemu slična limfomi; tijek bolesti je sličan - s razlikom da je mononukleoza puno lakše liječiti. Postoje dokazi da virus Epstein-Barr izaziva maligne procese limfnog sustava kod osoba s nasljednim oslabljenim imunitetom.

Nedostatak imunološkog odgovora je uzrokovan genetskim defektom u X kromosomu, pa se predispozicija Burkittovog limfoma može u određenoj mjeri smatrati nasljednom boli.

Drugi mogući predisponirajući čimbenici mogu biti:

  • ionizirajuće zračenje (uključujući tijekom liječenja drugih onkoloških bolesti);
  • nepovoljni okolišni uvjeti (žive u zoni pogođenim poduzećima kemijske industrije);
  • kontakt s karcinogenima u štetnoj produkciji.

Stanica koja prethodi pojavi malignih klonova je zrela B-stanica limfnog sustava, koja je podvrgnuta diferencijaciji u posebnoj zoni limfnog čvora - hermetičkog centra. Ovo područje limfnog sustava odgovorno je za stvaranje protutijela.

Značajan dio limfoma, prema nekim istraživačima, rezultat je kombinacije nekoliko čimbenika utjecaja.

Simptomi Burkittovog limfoma

Osim razvoja malignih lezija direktno u limfni sustav, znaci patogenog procesa također promatrana u bubrega, jajnika, gušterače, želuca, au moždanih ovojnica. Periferni čvorovi limfnog sustava, u pravilu, nisu pogođeni.

Histološki je karakterističan simptom prisutnost nezrelih limfnih čvorova - limfoblasta - u početnom fokusu tumora, što omogućuje razlikovanje Burkittovog limfoma od sarkoma.

Burkittov limfom kod djece i odraslih u klasičnoj verziji izgleda više tumora u čeljusti, koji se difuzno se distribuira na žlijezde slinovnice ili tkivo štitnjače.

Simptomatski u debitantskim i kasnijim razdobljima bolesti je kako slijedi:

  • povećanje temperature u odnosu na pozadinu proširenog limfnog čvora s originalnim fokusom tumora;
  • brz rast neoplazme, uzrokujući deformaciju mekog tkiva, a zatim uništavanje kosti (ponekad postoji gubitak zuba, kršenje gutanja i disanja);
  • stiskanje korijena kičmene moždine (širenje procesa duž kralježnice) i razvoj radikularnog sindroma;
  • bolna bol u kostima s penetracijom stanica raka u koštano tkivo i koštanu srž;
  • sklonost patološkim prijelorima;
  • oštećenje zdjeličnih organa, uzrokovano oštećenjem živaca;
  • pareza (parcijalna paraliza) udova;
  • puni paralizama.

Posebno opasno je trbušni oblik bolesti, koji brzo napreduje i teško je dijagnosticirati i liječiti. Klinički znakovi mogu započeti s više lezija unutarnjih organa - jetre, želuca, bubrega, jajnika.

U svim organima postoje infiltrati, koji se sastoje od malignih tumorskih stanica. Simptomi mogu biti vrlo različiti - dispeptički poremećaji (konstipacija i proljev), mehanička žutica, pothranjenost, vrućica.

Postoji i povoljan tijek bolesti s dugim razdobljima remisije. S ovom opcijom moguće je kompletno izliječenje pacijenta, pod uvjetom da je pacijent rano dijagnosticiran.

Uobičajena varijanta patologije patologije je karlica nazofaringealnog karcinoma - tumor lokaliziran u nazalnoj šupljini i brzo raste u nazofarinku. Faza 3 i 4 ove varijante limfoma vrlo se brzo pojavljuje - metastaze se formiraju u limfnim čvorovima čeljusti, a potom počinje širenje malignih procesa po tijelu.

Početni simptomi ove vrste bolesti su sljedeći:

  • teške poteškoće s disanjem disanja;
  • gnojno ispuštanje iz nosa s nečistoćama u krvi;
  • pojava izrasline u nosu, koje se mogu zamijeniti polipima u rinokopiji;
  • oštećenje sluha;
  • trigeminalna neuralgija.

Kod osoba s virusom imunodeficijencije, limfom često uzrokuje leukoplakiju sluznice usne šupljine, jezika i crvenog ruba usnice. U ženama vulve i vagine su pogođeni, manje lezije se formiraju na penisu kod muškaraca.

Progresivni limfomi mogu utjecati na različita područja tijela, što, naravno, otežava identificiranje patologije. Simptomatski često raste brzo: zahtijeva hitnu hospitalizaciju pacijenata i hitnu dijagnozu.

Burkittov limfom može uzrokovati promjene u tonu glasa (lokaliziran u ždrijelu prsten), bol u medijastinuma, cijanoza (plavetnilo kože), bol u trbuhu, crijevne opstrukcije.

Postoje i uobičajeni simptomi:

  • slabost;
  • gubitak težine;
  • smanjena učinkovitost;
  • povišene temperature (bez obzira na zarazne procese).

Na prvim simptomima tumorske neoplazme odmah bi trebalo ići na kliniku - bolje je da je to specijalizirana ustanova u kojoj će se provesti detaljna laboratorijska i hardverska istraživanja.

U ovom članku možete pročitati o metodama liječenja non-Hodgkinovog limfoma s narodnim lijekovima.

dijagnostika

Fenotipski, limfom izgleda kao pečat ili čvor koji se može palpirati. Tijekom početnog razgovora liječnik detaljno analizira bolest, pregledava pacijenta i provodi palpaciju čvorova.

Važno je ne samo otkriti prisutnost limfoma, već i odrediti njegov histološki tip. Zbog toga je obavezna laboratorijska analiza uzorka s biopsijom tumorskog tkiva. Definicija tipa limfoma omogućuje razlikovanje bolesti od drugih bolesti limfnog sustava.

Kako su dodijeljeni dodatni dijagnostički postupci:

  • proširena analiza krvi (biokemijska, onkomarkerija i protutijela);
  • Vizualizacija unutarnjih organa preko CT, MRI, ultrazvuk, PET, usporediti angiografiju: ove tehnike mogu detektirati prisutnost sekundarne žarišta bolesti, ili za određivanje veličine primarne komore, koji se nalazi u tjelesne šupljine;
  • X-zrake na prsima;
  • scintigrafija - studija s radioaktivnim izotopima, omogućujući procjenu koštanog tkiva zbog nazočnosti malignih procesa u njemu;
  • biopsija koštane srži;
  • lumbalna punkcija (za provjeru CSF-a na prisutnosti stanica raka).

liječenje

Glavna vrsta liječenja Burkittovog limfoma je sustavna polikemoterapija.

Zbog toga što bolest rijetko utječe na određeno područje tijela, cijelo tijelo mora biti izloženo. Koristi se liječenje kemoterapijom lijekovima koji se primjenjuju intravenozno.

Među lijekovima propisanim za Burkittov limfom jesu:

Lijekovi propisuju tečajevi: trajanje lijeka je od 2 mjeseca do nekoliko godina. Lijekovi citostatske kemoterapije kombiniraju se s imunomodulatorima. Interferoni se daju 2 puta tjedno šest mjeseci ili duže, ovisno o trenutnoj kliničkoj situaciji.

Kemoterapija ima izražen terapeutski učinak samo u ranoj fazi bolesti, sve dok se bolest ne proširuje na unutarnje organe. U nekim slučajevima može se upotrijebiti radikalni tip liječenja - presađivanje koštane srži.

Problem takvog rada - u potrazi za prikladnim donatora: to je najbolje nositi s ovim zadatkom u stranim bolnicama (Njemačka, Izrael). Radioterapija i kirurško uklanjanje primarnog tumora koriste se kao pomoćne terapije.

Ovaj odjeljak će vam reći kako liječiti limfom pluća.

Što je folikularni limfom velikih stanica, možete saznati ovdje.

pogled

S pravodobnim otkrivanjem bolesti i adekvatnom terapijom u specijaliziranoj zdravstvenoj ustanovi, moguće je potpuno liječenje s razdobljem remisije od više od 5 godina. Dobri rezultati dobiveni su uspješnim presađivanjem koštane srži.

Kasne faze bolesti (kada se zloćudni procesi šire na meninge, krv, jetru i ostale vitalne organe) slabe su terapiji: prognoza je obično nepovoljna.

Najvažniju ulogu ima prateća terapija i obnova imuniteta pacijenata, posebice djece, budući da je česta pojava smrti kod limfoma razvoj sekundarne infekcije.

Limfom Burkitt - što je to i kako se liječiti?

Burkittov limfom je neoplazma koja se javlja u maligni oblik. Tumor može utjecati ne samo na limfni sustav nego i na druge unutarnje organe i tkiva osobe.

U članku ćemo detaljno istražiti što je to za bolest - Burkittov limfom, koji su simptomi njegove manifestacije, kako liječiti bolest i što predviđa životni vijek liječnika.

Karakteristike bolesti

Burkittov limfom je maligna neoplazma koju karakterizira visok stupanj agresije. Patologija pripada kategoriji ne-Hodgkinovih formacija. To znači da se tumor smješten na području organa manifestira na poseban način.

Na fotografiji - Burkittov limfom u vratu.

Postoje karakteristični simptomi poraza, klinička slika je nadopunjena znakovima jaka opijenost tijela, bolest je popraćena značajnim pogoršanjem dobrobiti, groznicom.

U početku se pojavljuje jedna forma patoloških tumorskih stanica u ljudskim limfnim čvorovima. Te stanice imaju izuzetno visoku stopu fisije, tako da tumor brzo širenje.

Pogledajte videozapis o vrstama limfoma:

lokalizacija

Primarna lezija su limfni čvorovi, međutim, patologija je sklona brzoj napredovanju, a tijekom vremena tumor se širi na najbliže organe i tkiva.

Najvjerojatnije područje lokalizaciju tumora - područje čeljusti, gastrointestinalnih organa, organa urogenitalnog sustava (bubrezi, jajnici), mozga.

Vrste bolesti

Limfom Burkitt može biti zastupljen u jednom ili drugom obliku. Razlikovati sljedeće vrste bolesti:

  1. endemski. Utječe uglavnom maksilofacijalni sustav. Čini se kao jednostrani tumor koji se nalazi na ovom području. Prema statistikama, endemični oblik (najčešći) utječe u osnovi djeca mlađa od 8 godina. Dječaci trpe češće. Poznato je da se patologija ovog oblika nalazi uglavnom kod djece koja žive u zemljama u razvoju (Južna Afrika, Nova Gvineja);
  2. sporadičan. Tumor ovog oblika najčešće utječe na organa probavnog trakta (uglavnom u trbušnoj šupljini). Mnogo lokalizacije također se može pojaviti u području genitourinarnog sustava, rjeđe u mliječnim žlijezdama.

Geografija staništa u ovom slučaju nije važna, bolest se javlja i kod stanovnika područja s razvojnim poteškoćama, kod ljudi koji žive u razvijenim zemljama;

  • Oblik imunodeficijencije. Patologija se razvija u pozadini bolesti koje dovode do trajnog smanjenja imuniteta. Na primjer, kod bolesti HIV-a iu ranoj fazi, značajno se povećava rizik od razvoja Burkittovog limfoma. Glavno područje oštećenja su omotnice i supstancu mozga.
  • na sadržaj ↑

    Faze razvoja

    Razvoj patologije događa se u fazama. Postoji nekoliko faza bolesti:

    • Početni stadij (1. stupanj) karakterizira brz razvoj. U prvoj fazi, tumor utječe samo na područje limfnih čvorova (jedna zona);
    • U drugoj fazi (2 stupnja) postoji jedna lezija susjedne zone limfnog sustava s jedne strane;
    • Treća faza (3 stupnja) karakterizira uključivanje limfnih čvorova na suprotnu stranu primarne koncentracije bolesti;
    • Na završnoj (terminalnoj) fazi (4. stupanj) postoji lezija unutarnjih organa.

    Postoji i klasifikacija prema kategoriji:

    1. Bolest koja ima kategorija A, nastavlja bez ikakvih karakterističnih manifestacija, tj. ima asimptomatski tijek.
    2. patologija kategorija B popraćena izraženim simptomima, kao što su hiperhidrozija, iscrpljenost tijela, njegova opijenost.
    na sadržaj ↑

    Prognoza i opstanak

    Prognoza ovisi prije svega o tome koliko je pravovremeno otkrivena patologija i da je liječenje propisano.

    Na primjer, mogućnost potpunog iscjeljivanja u ranoj fazi je prilično velika.

    Međutim, Burkittov limfom se razvija vrlo brzo, a u ranoj fazi razvoja nije prisutna njegova prisutnost jer nema izražene kliničke slike o bolesti.

    Ako je velika površina limfnog sustava uključena u patološki proces, unutarnje organe, prognoza je nepovoljna. Smrtnost je dovoljno visoka: pacijenti umiru od trovanja, poremećaja vitalnih vitalnih organa.

    U ovom slučaju, novi tumori imaju visoka kemijska otpornost, uz pomoć kojih se prethodno liječi. Očekivano trajanje života u ovom slučaju je maleno, oko 8-10 mjeseci. U prosjeku, bolesnik koji pati od limfoma može živjeti 2 do 5 godina.

    uzroci

    Točan uzrok, koji bi mogao izazvati razvoj Burkittovog limfoma, nije otkriven. Međutim, cjelina niz nepovoljnih čimbenika, povećavajući rizik od patologije. Među njima su:

    • Sustavno izlaganje zračenju;
    • Korištenje hrane, jela koja sadrže tvari - karcinogeni, primanje opasnih tvari izvana (kemijski karcinogeni);
    • Nepovoljni ekološki uvjeti, životni uvjeti;
    • Stanja imunodeficijencije, popraćena stalnim smanjenjem prirodne obrane tijela;
    • Virusne infekcije (najčešći uzrok je Epstein-Barr virus);
    • Genetske abnormalnosti koje ometaju stvaranje limfnog sustava i podjelu krvnih stanica.
    na sadržaj ↑

    Razvoj u djece i trudnica

    Poznato je da razvoj patologije utječe uglavnom na djecu mlade dobi (3-8 godina). Kao što ste stariji, stopa incidencije se smanjuje, međutim, slučajevi dijagnoze patologije također su poznati u zrelijoj dobi.

    Imunološki sustav djeteta nije potpuno formiran, zbog čega djeca su najosjetljivija na različite vrste virusnih bolesti. I ovo, kao što znate, može izazvati razvoj ozbiljnijih patologija, uključujući pojavu limfoma.

    Dječji organizam je najosjetljiviji na utjecaj nepovoljnih čimbenika koji uzrokuju pojavu patologije.

    Ne tako davno mislilo se da hormonalni procesi u tijelu žene tijekom trudnoće, imaju negativan utjecaj na razvoj limfoma, promovirati svoj brzi eskalacije, napredovanje bolesti.

    Sada je riječ o ovoj izjavi jer nema podataka koji potvrđuju ili opovrgavaju ovu činjenicu. Sve ovisi o tome individualna obilježja ženskog tijela.

    Ipak, prisutnost limfoma, kao i druge maligne novotvorine, šteti tijelu i buduće majke i fetusa. Tako, Burkittov limfom - ozbiljna naznaka pobačaja.

    Međutim, ne tako jednoznačno, odluka ovisi o stupnju agresivnosti patologije, njegovoj sklonosti bujanju, a također io vremenu kad se pojavila patologija:

    • Ako se pojavio limfom u 1 trimestru, nemogućno je provoditi liječenje (kemoterapija), jer će to uzrokovati značajnu štetu razvoju fetusa (tijekom tog razdoblja nastaju osnovni organi i sustavi).
    • U 2-3 trimestara Kemoterapija je manje štetna, stoga je moguće držati trudnoću.

    Kliničke značajke

    Burkittov limfom je izvorno potječe iz limfnih čvorova. Primarni znakovi pojave patologije su povećanje veličine limfnih čvorova i njihova bol u palpaciji.

    To je zbog akumulacije infiltracije u zahvaćenom području, tekućine oslobođene fizionomom patološke stanice. Tijekom vremena, bolest napreduje, tumor pokriva susjedne organe i tkiva, što rezultira postoji oticanje pogođenog područja.

    Razviti simptome kao što su:

    • groznica;
    • Otrovanje tijela, iscrpljenost;
    • Bolne senzacije koje se pojavljuju u lokalizaciji neoplazme;
    • Simptomi žutice;
    • Deformacija koštanog tkiva;
    • Kršenje (do potpune odsutnosti) sluha, okus;
    • Kršenje unutarnjih organa, popraćeno karakterističnim znakovima (na primjer, nemogućnost probavljanja hrane, opstrukcije crijeva itd.);
    • Poremećaj sluznice, tvorba na području polipa sklona je brzoj množini. To je praćeno razvojem upalnog procesa na zahvaćenom području, krvarenja.
    na sadržaj ↑

    dijagnostika

    Da bi se utvrdila prisutnost patologije, liječnik mora procijeniti kliničku sliku bolesti. U tu svrhu bolesnik se ispituje i ispituje.

    Također je potrebno niz studija laboratorija i aparata, koji će identificirati prirodu tumora, kako bi se razjasnila njegova veličina, mjesto lokalizacije. Takve metode uključuju:

    • Ispitivanje krvi za onemarkere;
    • CT;
    • Radiografski pregled;
    • Biopsija infiltrata iz pogođenog područja;
    • Analiza cerebrospinalne tekućine.
    na sadržaj ↑

    Metode liječenja

    Glavna metoda liječenja patologije je kemoterapija. U tom slučaju pacijent je odmah imenovan nekoliko antineoplastičnih sredstava.

    Pacijentu se propisuju takvi lijekovi poput metotreksata, ciklofosfana, embimbina, sarcolizina. Također se koristi antivirusnih lijekova i lijekova interferonske skupine.

    Radioterapija (izlaganje izloženosti zračenju) koristi se kao pomoćna terapijska metoda ako glavna terapija ne proizvodi očekivani rezultat.

    Pacijent za kratko vrijeme (trajanje ovisi o karakteristikama tijela i tijeku bolesti) izložen je radioaktivnim zračenjem, koji negativno utječe na razvoj tumora, zaustavlja rast.

    Zračenje ima negativan utjecaj na cijelo tijelo, tako ova metoda liječenja se vrlo rijetko koristi.

    Trajanje terapije može biti različito, sve ovisi o stupnju razvoja patologije.

    liječenje provodi se u kratkim tečajevima (s prekidima) tijekom kojih se bolesniku injektira specijalnim lijekovima.

    Trajanje općeg tečaja može trajati nekoliko godina.

    U nekim slučajevima, kada glavna terapija ne daje odgovarajući učinak, koriste se radikalne metode liječenja. Posebno, kirurška intervencija, presađivanje pogođenog organa.

    Preventivne mjere

    Nažalost, nema načina da se potpuno zaštitite od razvoja limfoma. Međutim, Smanjite rizik od patologije.

    Za to je potrebno pratiti vaše zdravlje i prehranu (isključuju se proizvodi - karcinogeni), jačaju imunitet, poduzimaju mjere za sprječavanje nastanka bolesti imunodeficijencije.

    Kao preventivna mjera možete koristiti limfnu drenažu. Više detalja o tome ovdje.

    Burkittov limfom je bolest koja razvija se vrlo intenzivno, utječe ne samo na limfni sustav nego i na druga vitalna područja tijela. Ako se liječenje započne u ranoj fazi razvoja patologije, vjerojatnost uspješnog liječenja ostaje visoka.

    Voliš O Travama

    Društvene Mreže

    Dermatologija