Ichthyosis je bolest uzrokovana dermatozom, naslijeđena, ova bolest je glavni uzrok invalidnosti u djetinjstvu. Ona se očituje u kršenju uobičajene keratinizacije kože cijelog tijela. Na koži se počinju pojavljivati ​​novi uzorci slični ribljim ljestvicama. Kongenitalna ihtioza se prenosi od generacije do generacije i može se očitovati u vrijeme prisutnosti djeteta u maternici, ali nije uvijek moguće dijagnosticirati na vrijeme.

Ichtioza je nasljedna bolest

Uzroci bolesti

Mutacije u genima koji su odgovorni za razvoj epitelnog tkiva izazivaju tako ozbiljnu bolest kao ihtioza. Ovaj oblik gena je naslijeđen.

Trenutno izvorni uzroci ihtioze nisu poznati, ali su povezani s čimbenicima okoline koji nepovoljno utječu na razvoj fetusa u maternici i izazivaju stvaranje raznih malformacija djeteta.

Kako se bolest manifestira?

Osoba s ovom vrstom oboljenja opaža metabolizam kvar proteina, uključujući i aminokiseline, koje karakterizira suvišak različite vrste amino kiselina i lipida u krvi i urinu, koji može uzrokovati pogoršanje osnovnog i masti metabolizam, kao i probleme u izmjene topline i kisika ulazi u tijelo kroz epidermu, Osim toga, komplikacije mogu se pojaviti u aktivnosti znoja, štitnjače, nadbubrežne žlijezde i gonada, pati od imunološkog sustava i metabolizma, aktivira aktivnost enzima koji sudjeluju u oksidaciju procesa disanja kože. Kao rezultat, u gornjim slojevima epidermisa nalaze se:

  • iritacija;
  • crvenilo;
  • pukotine;
  • upaljene mrlje.

Zbog tih patologija, odvajanje rožnatih dijelova kože usporava se i tzv. Vage oblikuju na tijelu, što je teško razdvojiti od kože, izazivajući neugodne osjete.

Ichthyosis je karakteriziran pojavom neugodnih ljusaka

Vrste kongenitalne ihtioze

Moderna medicina poznaje samo tri vrste ihtioze, oni se razlikuju po kliničkim i genetskih parametara, među njima i obična ihtioza (koji se nazivaju i vulgaran), X-vezana recesivna, kongenitalne.

Ichtioza vulgarnog tipa

Vulgarna ihtioza pojavljuje se češće od drugih oblika. Ova vrsta je hereditarno prenesena autosomnim dominantnim tipom. Ono se osjeća u dobi od tri mjeseca do tri godine. Među glavnim simptomima su suhoća kože zbog pojave u estuarijama kose koji se pokrivaju čvrsto uz svaku drugu ljestvicu sivkasto-crne boje. Simptomi se javljaju ihtioze loše na licu i nabora kože i ne postoji, ali ruke i noge će biti glavni pokazatelem- im vidljiv izrazit retikularnim uzorak s suptilnim kože ljuštenja kože. Pored gore opisanog simptoma, još uvijek postoje problemi s zdravljem kose i noktiju: prorjeđivanje, lomljenje, poremećena njihova struktura. A također je i rizik od oštećenja usne šupljine (karijes, pogrešan ugriz, itd.) I oko. Pacijenti se karakteriziraju sklonost alergijskim reakcijama, slab otpor bolesti i virusa.

Ichthyosis X-povezan recesivan

X-povezana recesivna ihtioza - značajka koja razlikuje ovaj oblik bolesti od drugog oblika bolesti, predstavlja kršenje mikrosomnih placentalnih enzima. Ovu bolest zahvaćaju samo muškarci. Možete ga dijagnosticirati kada se rodite ili u roku od nekoliko tjedana nakon rođenja. Počnite oblikovati odvojene dijelove kože u obliku velikih smeđih crnih vaga, koje su slične naletima. Koža pacijenta podsjeća na krokodil zbog stvaranja pukotina između vage.

Nakon toga mogući su problemi s očima, visok je rizik od razvoja mentalne retardacije, epilepsije, skeletnih anomalija i drugih nepoželjnih bolesti.

Ichthyosis of congenital tip

Kognitalni tip ihtioze dijagnosticira se u djeteta u maternici iu novorođenčadi. Postoje dvije podvrste ovog oblika bolesti: kongenitalne (primordijalne) ihtioze i eritroderme.

Kongenitalna ihtioza može se pojaviti u utrobi majke

Značajke kongenitalnog oblika bolesti

Prva podvrsta prenosi se s generacije u generaciju u autosomno recesivnom tipu. Bolest se očituje već u petom mjesecu trudnoće. Dječja koža prekriva karoseriju od užasnih štitova sivkasto-crne boje koje odvajaju brazde i pukotine. Kada se promatra ova vrsta infekcije krutosti jare usne (oni su ili vrlo rastegnut ili obrnuto je neprirodno suziti), povrede struktura nosa i ušiju, udova ružnoće, povremeno se sastaje odsutnost noktiju i kose.

Kada je ihtioza velika vjerojatnost prijevremenog porođaja ili pobačaja, bolesno dijete često umire nekoliko sati nakon rođenja zbog nespojivih razvojnih nedostataka u životu.

Kako se ta bolest prenosi

Epidermolitička ihtioza prenosi se autosomnim dominantnim tipom.

  • Čini se na koži skrletne boje, a na njemu se pojavljuju i blisteri različitih veličina.
  • Neuspjeh u razvoju kože javlja se uz diskeratozu.
  • Koža na dlanovima i nogu ima bijelu nijansu i zbijenu strukturu.
  • U slučaju blage forme, dijete preživi, ​​au teškim slučajevima postoji visok rizik od smrti.
  • Svake godine broj mjehurića može se smanjiti, a njihov nastup se javlja kao bljeskovi, uzrokujući povećanje temperature i povećanje stupnja keratinizacije pojedinih dijelova tijela.
  • Često se prati kršenje živčanih, endokrinih i drugih vitalnih sustava ljudskog tijela.

Porijeklo bolesti se javlja na razini gena

Dijagnoza ihtioze

Samo u posebnim slučajevima dijagnoza ove bolesti može uzrokovati probleme. Za njegovu provedbu, stručnjak će morati provesti pregled pacijenta i izvesti histološki pregled uzorka epidermisa. Ako postoji mogućnost ove bolesti, u drugom tromjesečju trudnoće, djevojka je propisana za obavljanje pregleda amnionske tekućine i uzorka fetalne kože. Ako je dijagnoza potvrđena, propisan je pobačaj.

Međutim, postoje oblici ihtioze koji se mogu točno dijagnosticirati tek nakon rođenja djeteta. Dijagnoza donosi četvrti pedijatar na temelju kliničkih znakova koje je pronašao, a to je ihtioza. U većini slučajeva, cjelokupna slika provedenih testova je normalna i zato propisuju diferencijalnu dijagnozu, u slučaju sumnje.

Liječenje ihtioze

Tijek liječenja za sve vrste bolesti propisan je dermatologom, međutim, potpuni lijek za genetske oblike ove bolesti je nemoguć. Ovisno o postojećim komplikacijama i ozbiljnosti bolesti, hospitalizacija je moguća.

pripravci

Glavna sredstva za borbu protiv simptoma ihtioze su česti slijedovi vitamina A, E, B i askorbinske kiseline. Omekšati vage propisanih lijekova, koji uključuju lipamid i vitamin U. u slučaju poraza endokrinog sustava, što dovodi do razvoja hipotireoze, imenovati tireoidin, te u slučaju gušterače hipofunkcijom racionalno će koristiti inzulin.

Vitamin U pomaže da omekša vage

terapija

  • U naprednim slučajevima i kod osoba s kongenitalnom ihtiozom u početku je propisana hormonska terapija.
  • Ako se opaža oplodnja kapaka, propisana je uljna otopina retinola, koja se koristi kao kapljice za oči.
  • Kada se stanje pacijenta poboljšava, doza hormonalnih lijekova glatko se smanjuje i uskoro potpuno ukida.
  • Tijekom remisije potrebno je provesti krvni test kako bi se pratilo zdravstveno stanje bolesnika i procesi koji se odvijaju u tijelu, a zahvaljujući tim analizama mogu se izbjeći komplikacije.
  • Za majke koje se hrane novorođenčadi, također propisuju tijek liječenja vitaminima.

Lokalno liječenje

Dodajte kupke uz dodatak otopine kalijuma, uz podmazivanje dijelova tijela s krema za bebe s dodatkom vitamina skupine A.

S obzirom na mjesto zahvaćene kože, starije bolesnice propisane su škrob, opće i lokalne kupke uz dodatak vitamina A, natrija i uree.

Medicinsko izlaganje

Pridonijeti uklanjanju ponovljenih manifestacija bolesti i kao preventivna mjera bila bi racionalno korištenje UV zračenja, talasoterapije, helioterapiju i naselja s sulfida i ugljika kupke, koje povoljno utječu na razmjenu hranjivih tvari integument kože.

Tijek terapije imenuje stručnjak isključivo pojedinačno, uzimajući u obzir mnoge čimbenike: oblik, težinu bolesti, pojavu komplikacija.

Osim navedenih metoda liječenja prirođenih ihtioze, pacijent i njegovi rođaci treba posjetiti psihologa, tvrdi se da je ova bolest povezana s oštećenjem psihičko zdravlje.

Pacijenti s ichthyosis se savjetuje da posjete psiholog

Prognoza i prevencija

Prognoza vezi ove bolesti ne mogu zadovoljiti mnoge ljude, to je zbog činjenice da je čak i najblaži oblik ihtioze može biti praćena raznim patologijama tijela nadležnih za pravilno funkcioniranje tijela, koja je u pretincu može dovesti do neželjenih komplikacija. Međutim, točno predviđanje može biti znajući oblik bolesti, s vulgarnim i X-vezani recesivni oblici ne predstavljaju opasnost za ljudski život na redovitom posjetu liječniku i neupitnog skladu s propisanom tijekom liječenja.

Jedna od glavnih preventivnih mjera ove dermatološke bolesti danas je planiranje koncepcije djeteta i utvrđivanje vjerojatnosti bebe s takvom genetskom bolesti.

U slučaju da je jedan od partnera sklon ovoj patologiji, rođenje zajedničkog djeteta jako je obeshrabreno, budući da se ihtioza u novorođenčadi ne liječi. Parove s kojima se ovaj problem suočava preporučuje se za korištenje IVF usluga ili za usvajanje djeteta. U slučaju dijagnoze ove bolesti tijekom trudnoće, propisuje se prekid trudnoće.

ihtioza

Ichtioza je bolest kože koja se prenosi nasljeđivanjem. Simptomi bolesti počinju se pojavljivati ​​u prvoj godini života djeteta. Struktura kože slična je ljestvicama ribe, vrlo suhom, neprestano ljuštenom. Relapsi ove bolesti javljaju se zimi.

Pojedinosti o uzrocima te ozbiljne bolesti možete pronaći promatranjem videozapisa:

Postoji nekoliko vrsta bolesti:

  1. Vulgaran.
  2. X-vezani.
  3. Lamelama.
  4. Erythroderma je ichthyosiform.
  5. Kongenitalno, inače - Harlekinov sindrom.

Najčešće, ihtioza je vulgarna, s prosječno 250 ljudi. Drugi oblici su mnogo rjeđi, na koju utječu 10 tisuća ljudi.

Potrebno je znati! Ovo nije zarazna bolest. Ne prenosi se kontaktom sa bolesnom osobom.

vulgaran

  • piling kože;
  • odsutnost upale;
  • koža na nogama i na dlanovima je deformirana;
  • na naborima udova nalikovao je na rešetku.

Boja i količina vage mogu biti različite, na temelju toga se razlikuju podvrste ichthyosis vulgaris:

U blagom obliku vulgarne ichthyosis nositi xeroderma, to se događa vrlo često. Promatrano u 5 posto ljudi, naslijeđeno je. Izraženo suhom kožom i malim ljestvama na nogama, u području sjenica.

Kako se ta bolest javlja?

Prve simptome pojavljuju se u prvoj godini života: suhe kože, ljuskavog pilinga. Najjasnije se bolest očituje u adolescenciji, kod odraslih su simptomi blagi. Pogoršanje stanja kože događa se zimi.

X-vezani

Ova vrsta je vrlo rijetka. Bile su muškarci čije majke imaju neispravni gen. Simptomi novorođenčadi odmah se izražavaju:

  • koža vrata i glave prekrivena je smeđim ljuskama;
  • postoji zamagljivanje rožnice očiju;
  • postoji kašnjenje u mentalnom razvoju.

Bolest je neizlječiva, nema poboljšanja u životu.

Ichthyosis of newborns

Ichtioza novorođenčeta ili koloidnog fetusa. Dijete je rođeno u filmu koji ima smećkastu boju. Postupno se suši, postaje pokriven pukotinama. Koža ne provodi zaštitna svojstva. Nakon toga, ihtioza novorođenčeta prelazi u jedan od oblika bolesti.

lamelama

Čini se u novorođenčadi nakon što se film osuši. Pukotine na koži dovode do gubitka tekućine. Koža je rastegnuta, kapci se mogu pretvoriti u pretjeranu napetost, baš kao i usne. Sama stopala, dlanovi su prekriveni pukotinama. Bolest je neizlječiva.

Erythrodermia ichthyosiforme

Čini se nakon što se film osušio u novorođenčadi. Razlikuje se od lamelarne ihtioze s bojom ljestvica - imaju srebrnu boju. Pored okretanja kapaka i usnica, pacijenti su deformirani u aurikama.

Sindrom Harlequina

Ova kongenitalna vrsta je rijetka, upućuje se na bolest s teškim manifestacijama. Sloj kornea je zadebljan. Pukotine na koži su vrlo duboke, trepavice i usnice. Bolest prolazi u teškom obliku.

Dijagnoza bolesti

Da bi se utvrdila dijagnoza, stručnjak pregledava kliničku sliku bolesti, daje smjernice za analizu:

Uzmite komad kože za histološku analizu. Provedena je diferencijalna dijagnostika.

liječenje

Pacijenti podvrgavaju složenom tretmanu, zastupa ga:

  1. Opće liječenje.
  2. Vanjska terapija.
  3. Fizioterapija.

Djeca s lihtiozom novorođenčeta tretiraju se u bolnici. Sadržane su u kutijama, vlažnost u kojoj se povećava. Dodjeljivanje lijekova, uzimanje vitamina, hormona.

Vanjska terapija svodi se na vlaženje kože. Posebna ulja, masti koje sadrže salicilnu, mliječnu kiselinu i vitamin A su propisane. Redovno podmazivanje kože s tim sredstvima potiče regeneraciju kože. Kada se ispuni kapak, oči su suhe, pa su kapi za oči propisani.

  • sumporovodik;
  • ulja terpentin;
  • škrob;
  • kisik;
  • s morskom soli.

Kako bi se olakšalo stanje pacijenata, ojačati tijelo, pokazuje se odmor na moru, uz primanje zračnih i morskih kupelji.

Narodni recepti

  • guma - 100 gr;
  • pčelinji vosak - 100 gr;
  • maslac - 250 gr;
  • propolis - 50 g;
  • kreda u prahu - 30 gr;
  • suhom celandinom - 30 g;
  • haring oil - 500 gr.

Zagrijati maslac s voskom dok se ne omekša posve. Kada se masa boils, stavite mulj u nju, a nakon 10 minuta - čistoća. Povremeno promiješati. Dodajte ostatak sastojaka, osim propolisa. Dodajte je nakon dva sata i zagrijavajte još 30 minuta. Spremnik s mješavinom treba ohladiti. Nakon pola dana ponovno kuhajte. Procijedite, koristite kao mast.

Recepti iz biljara

  • korijen pšeničnog zrna puzanja 4 žlice. l;
  • Napunite 2 žlice. l;
  • tansy cvjetovi 2 tbsp. l;
  • Leonurus sjekira 1 tbsp. l;
  • polje horsetaila 1 tbsp. l.

Sipajte sjeckani bilje 0,5 litara. kipuće vode, inzistirati na sat. Pijte čašu dnevno, u tri podijeljene doze.

Travnjak iz infuzije ulijte svako biljno ulje. Nakon dvosatne vodene kupelji, ulje se odvoji od trave. Koristite ga za omekšavanje kože.

Napajanje

Budući da je bolest neizlječiva, bit će potrebno stalno živjeti s njom. Potrebno je pokušati smanjiti sve manifestacije organiziranjem odgovarajuće prehrane pacijenta. Preporuča se uključiti u izbornik:

  1. Mliječni proizvodi s visokim udjelom masti.
  2. Nusproizvodi, meso.
  3. Sir.
  4. Plodovi mora.
  5. Alge.
  6. Žitarice.
  7. Suho voće.

Uravnotežena prehrana osigurava tijelu pravu količinu vitamina.

U videozapisu u nastavku možete vidjeti primjer liječenja ihtioze kod djeteta u bolnici.

Kako bi se olakšao život pacijenta, treba stalnu njegu kože, normalnu prehranu, ljetni odmor od mora. Tijekom godine se preporučuju dnevne kupke, čime se smanjuje suhoća kože. Cure bolest ne može biti, ali je potrebno nastojati poboljšati kvalitetu života.

Kongenitalna ihtioza

Kongenitalna ihtioza - heterogena skupina nasljednih bolesti koje karakteriziraju mutacije gena odgovornih za pravilan razvoj kože, što rezultira specifičnim dermalnim lezijama i drugim sustavnim patologijama. Glavni simptomi su žarići povećanog pilinga kože, stvaranje gustih ljestvica s bolnim utorima između njih, sklonost hiperpirici, sustavnoj leziji unutarnjih organa i oštećenja lica. Kongenitalna ihtioza dijagnosticira se klinički, potvrđuju rezultati biopsije kože. Liječenje koristi retinoidne lijekove i keratolitičke lijekove, kao i nespecifičnu terapiju.

Kongenitalna ihtioza

Kongenitalna ihtioza je nasljedna dermatoza karakterizirana poremećajem keratinizacijskih procesa. Točan opis bolesti objavio je Robert Villan 1808. godine, izraz "ichtioza" predložio je V. Wilson 1852. godine i trenutno se koristi. Učestalost kongenitalne ihtioze varira ovisno o obliku bolesti, a u prosjeku od 1: 2.000 jednostavnog ihtioze, 1: 4000 za X-vezani ihtioze, 1: 100000 za epidermolitička ihtioze, 1: 300000 za lamelarne ihtioze. Seksualne razlike nisu otkrivene, osim X-povezanog oblika kongenitalne ihtioze, koji se dijagnosticira samo kod dječaka. Hitnost problema u pedijatriji povezana je s često zakašnjelom dijagnozom i privremenim učinkom liječenja. Kongenitalna ihtioza je jedan od uzroka invalidnosti u djetinjstvu.

Uzroci kongenitalne ihtioze

Kongenitalna ihtioza uvijek je posljedica mutacija u genima koji su odgovorni za pravilan razvoj epitela. Mutirani geni se prenose s generacije na generaciju, tj. Da je bolest naslijeđena. Primarni uzroci samih mutacija nisu pouzdano poznati, ali mogu biti povezani s teratogenim čimbenicima i čimbenicima okoliša. Jednostavna i epidermolitička ihtioza nasljeđuje se u autosomalnom dominantnom tipu, lamelarnu u autosomalnom recesivnom tipu. Kod X-povezane ihtioze, mutacija se javlja u genu povezanom s kromosomom spolova, mehanizam nasljeđivanja je recesivan.

U slučaju jednostavne ihtioze, poremećena je sinteza filaggrina, proteina odgovornog za kombiniranje keratinskih nitica jedni s drugima. To je keratin koji potiče zadržavanje vlage po koži, a u tom slučaju se krši ova funkcija. X-vezani ihtioza naznačen kongenitalnim deficijencijama sterolsulfatazy čemu keratinociti čvrsto su vezani za temeljne slojeve kože, s obzirom na njihov kojem pravovremeno pauze odbacivanja. Lamelama ihtioza je povezana s nedostatkom transglutaminaze-1, koji je uključen u keratinizacije membrane stanica kože i keratinociti ubrzano promociju na površinu kože, koja je njihova brza promjena. Posljedica toga je opsežna upalna procesa, termoregulacijski poremećaji i visoki rizik od sekundarnih infekcija.

Temelj epidermolitičke ihtioze je kršenje sinteze keratina, što uzrokuje da stanice kože postanu nestabilne. To pridonosi stvaranju buloznih blistera, karakterističnih za ovu vrstu kongenitalne ihtioze. Rijetko ihtioza fetus razvija u maternici, a uzrokovana poremećajem lipida transporta, što rezultira oštećenjem barijernoj funkciji kože.

Klasifikacija kongenitalne ihtioze

Postoji nekoliko klasifikacija bolesti na različitim osnovama. Ovisno o vrsti nasljeđivanja, kongenitalna ihtioza može biti:

  • Autosomno dominantno (jednostavna i epidermolitička ihtioza);
  • Autosomno recesivno (lamelarna ihtioza, fetalna ihtioza);
  • X-vezane (X-povezane ihtioze).

Uvjeti potrebni za manifestaciju bolesti razlikuju se. Prve dvije vrste nisu seksualno povezane, mutirani gen treba biti zastupljen u dominantnom i recesivnom obliku. X-povezana ihtioza nasljeduje recesivno, očituje se kod dječaka, a djevojke su nositelji mutacije.

Klinički izolirani prirođene ihtioze sljedeće vrste: jednostavna (vulgaris), lamelarnih, X-vezani, epidermolitička, ihtioza fetus. Ovisno o ozbiljnosti kliničkih manifestacija, ihtioza može biti teška, umjerena teća i kasna (ne pojavljuje se odmah nakon poroda). Kongenitalna ihtioza ne samo da može biti nezavisna bolesti, kao što je prisutna u strukturi određenih sindroma kao što su sindrom, Netersona Refsumova bolest, Sjogrenov sindrom, Ruda-Larsson sindrom, i drugi. Postoje ihtioformne bolesti, na primjer, hipovitaminoza A, senilna ihtioza, itd. U takvim slučajevima, klinika je slična, ali razlozi su različiti.

Simptomi kongenitalne ihtioze

Simptomatologija izravno ovisi o obliku bolesti. U klinici jednostavne ihtioze uvijek postoji izražena suha koža i piling. Pogođena područja nalaze se na ekstenzorskim površinama zglobova, naročito nogama. Lice ostaje netaknuto, uz rijedak izuzetak, kada je koža čela i obraza uključena u proces. Također je karakteristična folikularna hiperkeratoza - grupa keratina u folikulima kose. To se događa gotovo na cijeloj površini kože gdje raste kosa. Otkrivena je palpacijom u obliku tzv. "Grčeva" simptoma. Koža na dlanovima i potplatima je zgusnuta, kožni uzorak je ojačan, utore između područja zadebljanog kože su istaknute. Kod pacijenata dolazi do smanjenja znojenja, što je uzrok česte hipertermije.

Glavni simptomi kongenitalne ihtioze pojavljuju se od 3-12 mjeseci života djeteta. Piling kože često je gotovo izravnavan za 20-25 godina. Istodobno, ostaju promjene promjena u dlanovima i potplati karakterističnim za ovaj oblik bolesti. Često kongenitalna ihtioza ovog tipa popraćena je alergijskim bolestima u obliku rinitisa, urtikara, bronhijalne astme. U većini slučajeva gastrointestinalni trakt karakterizira gastritis, kolitis, bilijarna diskinezija, hepatosplenomegalija. Na staničnoj razini, promjene su identične onima u stanicama kože.

X-povezana kongenitalna ihtioza manifestira se u prvim mjesecima života i samo kod dječaka. Tipične kožne lezije su velike, prljave smeđe vage bez skaliranja. Lokalizacija takvih područja može biti praktički bilo koja, osim područja dlana i stopala. Ova boja ljestvica je zbog visoke koncentracije melanina u donjim slojevima epiderme. Od ostalih simptoma, specifična neprozirnost rožnice u obliku cvijeta često se nalazi bez utjecaja na vidnu oštrinu. U petoj bolesnika dijagnosticira se kriptorhidizam. Za razliku od jednostavne ihtioze, lezije kože s ovom vrstom bolesti gotovo se ne smanjuju s dobi.

Lamelarna ihtioza očituje se od rođenja. novorođenče koža je prekrivena tankim, ali gustom filma - je pathognomonic kongenitalna tipa ihtioza. Postupno se film pretvara u velike debele ljuske od svjetlosti do smeđe boje. oslabljen znojenje, pa se često promatraju hiperpireksija zbog začepljenja žlijezda znojnica. Na dlanovima i potplatima - duboke pukotine i keratoderme. Utori među vage su bolna i usmjernika do sekundarnih bakterijskih infekcija, uključujući sepsu. Lamelama ihtioza popraćena prirođenih razvojnih defekata: često napomenuti ektropijem (Ectropion) i usana (ekslabion), deformacije ili nedostatak uši, nos hrskavice deformacije, kompaktni ili odsutnosti falangi i krajnjih falangi al.

Epidermolitička kongenitalna ihtioza očituje se ekstenzivnom vlažnom eritrodermijom s formiranjem buloznih mjehura. Na mjestu otvaranja mjehura, postoje erozije koje prolaze bez traga. Tijekom vremena, gruba keratinizacija se pridružuje, bradavice se često formiraju. Keratinizirane vage su tamne, s neugodnim mirisom (posljedica sekundarne infekcije). Neželjene membrane s ovom vrstom kongenitalne ichtioze nisu pogođene, znojenje se također ne narušava. Međutim, ovaj oblik bolesti je vrlo opasan i može biti smrtonosan.

Kongenitalna fetalna ihtioza je najrjeđi oblik bolesti, razvija se u uteri na 16-20 tjednu trudnoće. Djeca su prerano rođena, njihova koža nalikuje ljusci koja se uskoro pojavljuje u formiranju velikih lamelarnih ljusaka, češće tamnih. To je tipično gotovo potpun odsutnost dlaka na glavi, keratodermija dlanova i potplata. Zbog jake keratinizacije kože lica, usta su stalno otvorena, eksprimirani su ectropion i ekslabion, uši deformirane. Kod kongenitalne ihtioze fetusa često se dijagnosticira neuroznanstveni gubitak sluha. Smanjeni imunitet potiče razvoj bakterijskih infekcija u prvim danima života; često postoje otitis, upala pluća, potkožni apscesi. Smrtnost je visoka u prvim danima i tjednima života.

Dijagnoza kongenitalne ihtioze

Tijekom trudnoće, možete koristiti amniocentezu s naknadnom analizom amnionske tekućine, kao i biopsijom korionske villuse. Međutim, invazivne metode povećavaju rizik od spontanog pobačaja, pa se u praksi vrlo rijetko koriste. Indikacija za prenatalnu biopsiju je opterećena anamneza kongenitalne ihtioze. Ultrazvuk u III. Tromjesečju omogućuje dijagnosticiranje ihtioze fetusa. Vidljivo fiksiran položaj ruku i otvorenih usta, može se vidjeti hipoplazija nosne hrskavice i nespecifičnih znakova u obliku polihidramina i povećane eokogene amnionske tekućine. Preostali oblici kongenitalne ihtioze mogu se samo sumnjati.

Nakon poroda, pedijatar dijagnosticiran na prvom mjestu, na temelju kliničkih simptoma karakterističnih za kongenitalne ihtioze. Ovaj piling kože, lokalizacija lezija, simptom „lebdi” na jednostavan ihtioze, teške eritroderma na epidermolitichesky ihtioze, i drugi. Promjene u testovima su nespecifični, ali mogu otkriti alergijsku procesa (često u pratnji ihtioze), visoka razina kolesterola i istovremeno smanjuje razinu estriola krv (s X-povezanom ihtiozom). Predmetima anamneza roditelji prijavljenih slučajeva prirođene ihtioze prije, uključujući i njegove sindromi oblicima.

Često nespecifična klinička slika bolesti, pa se svakako provesti diferencijalnu dijagnozu. Potrebno je isključiti stečena oblike ihtioze, dermatitis (psorijaza, ekcem, kontaktni dermatitis, i prirođenih sifilisa, itd), atopijskog dermatitisa. Tako je, dermatitis karakterizira upala, svrbeža, ekcema i drugih. No, često popraćena kongenitalne ihtioza dermatitis. Dermatoze imaju patološko simptomi koji su prisutni u ihtioze, npr Hutchinson zubi kongenitalne sifilis specifične papula s omiljenom lokalizaciju psorijaze i t. D steČenih oblici ihtioze razviti zbog autoimune, zarazne bolesti, tumore, itd, u tom slučaju potrebno je pogledati uzrok koji može uzrokovati patologiju nakon rođenja.

Liječenje kongenitalne ihtioze

Liječenje bolesti provodi se u bolnici, u slučaju teških oblika kongenitalne ihtioze - u jedinici intenzivne njege. Sobu treba održavati visoka vlažnost i niska temperatura zraka. Obično se pojavljuje hypoallergenic dijeta, u teškim slučajevima - hranjenje kroz probe. Preporuča se kupati od 2 puta dnevno. To vam omogućuje vlaženje kože, smanjenje pilinga i spriječavanje sekundarnih infekcija. U slučaju epidermolitičke kongenitalne ihtioze, antiseptici se često koriste tijekom kupanja. Nakon kupanja, u pravilu se provodi mehaničko piling, a zatim se nanosi hidratantna krema.

Odnosi sistemska terapija prirođenih ihtioze lijekova i retinoidi, vitamin A, koji olakšavaju ljuštenje rožnatih stanica i smanjenje stope stanične proliferacije, to jest, dopušta svoje poboljšane rast. Osim toga, retinoidi imaju protuupalne učinke, a imunomodulatorne. U pedijatrijskoj praksi, sada koriste tigazon, neotigazon. Očito klinička učinkovitost tih lijekova, ali efekt privremenog liječenja, a tretman se provodi s obzirom na više redova nuspojave: suhoće sluznice i krvarenje, hyperostosis, poremećaja jetre, kože osjetljivost i visoka osjetljivost na svjetlo, i drugi.

Do modernih lijekova su blokatori metabolizam retinoične kiseline, na primjer, liarozol. Liječenje ima isti klinički učinak, ali sigurnost je mnogo veća. Osnova vanjske terapije kongenitalnih ihtioze sadržavati keratolitici: otopina natrij-klorida, uree, dekspantenola, salicilna kiselina, tematska retinoida. Sredstva se primjenjuju na zahvaćene kože i imaju lokalni učinak, pomaže da se ljuštiti, omekšati kožu, smanjuju upalu i drugi. U imenovanju keratolitici potrebno uzeti u obzir djetetovu dob, jer su neki od njih (urea, salicilna kiselina) je toksičan za dojenčad.

U liječenju teških oblika kongenitalna ihtioze sistemskih kortikosteroida su korišteni, imunoglobulini, kao antibiotici, ako je potrebno. Obvezno savjetovanje pedijatrijska oftalmologija prilikom dijagnosticiranja Ectropion, Pedijatrijska otorinolaringologiju - tijekom deformacije i odsutnosti školjke, a također i za dijagnozu i liječenje gubitka, zamjedbena sluha sluha posebno. Kada sindromi oblici kongenitalne ihtioze često povezani s neurološkim poremećajima, u tim slučajevima, obvezno savjetovanje dječjeg neurologa. Također spojen na liječenju genetičar za planiranje budućih trudnoća i izračunati vjerojatnost bolesti u budućim generacijama.

Prognoza i prevencija kongenitalne ihtioze

Prognoza ovisi o obliku bolesti. Kliničke manifestacije jednostavne ihtioze smanjuju se nakon 20-25 godina, ali kvaliteta života se još uvijek smanjuje zbog prisutnosti sustavnih patologija gastrointestinalnog trakta. Teški oblici kongenitalne ihtioze često uzrokuju smrt i onesposobljenost u djetinjstvu.

Genetičko savjetovanje je jedini način da se spriječi kongenitalna ihtioza. Potrebno je planirati trudnoću u slučaju opterećene povijesti bolesti za ovu bolest, tj. Ako su jedan i posebno oba roditelja bolestni ili je jedan od njih nositelj mutacije. U ovom slučaju, preporučuje se odbijanje trudnoće, ali u svakom slučaju obitelj konačno donosi odluku. Alternativno, parovima se nudi IVF i usvajanje.

Što je kongenitalna ihtioza?

Kategorija: Perja 08

Ichthyosis je bolest uzrokovana dermatozom, naslijeđena, ova bolest je glavni uzrok invalidnosti u djetinjstvu. Ona se očituje u kršenju uobičajene keratinizacije kože cijelog tijela. Na koži se počinju pojavljivati ​​novi uzorci slični ribljim ljestvicama. Kongenitalna ihtioza se prenosi od generacije do generacije i može se očitovati u vrijeme prisutnosti djeteta u maternici, ali nije uvijek moguće dijagnosticirati na vrijeme.

Uzroci bolesti

Mutacije u genima koji su odgovorni za razvoj epitelnog tkiva izazivaju tako ozbiljnu bolest kao ihtioza. Ovaj oblik gena je naslijeđen.

Trenutno izvorni uzroci ihtioze nisu poznati, ali su povezani s čimbenicima okoline koji nepovoljno utječu na razvoj fetusa u maternici i izazivaju stvaranje raznih malformacija djeteta.

Kako se bolest manifestira?

Osoba s ovom vrstom oboljenja opaža metabolizam kvar proteina, uključujući i aminokiseline, koje karakterizira suvišak različite vrste amino kiselina i lipida u krvi i urinu, koji može uzrokovati pogoršanje osnovnog i masti metabolizam, kao i probleme u izmjene topline i kisika ulazi u tijelo kroz epidermu, Osim toga, komplikacije mogu se pojaviti u aktivnosti znoja, štitnjače, nadbubrežne žlijezde i gonada, pati od imunološkog sustava i metabolizma, aktivira aktivnost enzima koji sudjeluju u oksidaciju procesa disanja kože. Kao rezultat, u gornjim slojevima epidermisa nalaze se:

  • iritacija;
  • crvenilo;
  • pukotine;
  • upaljene mrlje.

Zbog tih patologija, odvajanje rožnatih dijelova kože usporava se i tzv. Vage oblikuju na tijelu, što je teško razdvojiti od kože, izazivajući neugodne osjete.

Moderna medicina poznaje samo tri vrste ihtioze, oni se razlikuju po kliničkim i genetskih parametara, među njima i obična ihtioza (koji se nazivaju i vulgaran), X-vezana recesivna, kongenitalne.

Vulgarni tip

Vulgarna ihtioza pojavljuje se češće od drugih oblika. Ova vrsta je hereditarno prenesena autosomnim dominantnim tipom. Ono se osjeća u dobi od tri mjeseca do tri godine. Među glavnim simptomima su suhoća kože zbog pojave u estuarijama kose koji se pokrivaju čvrsto uz svaku drugu ljestvicu sivkasto-crne boje. Simptomi se javljaju ihtioze loše na licu i nabora kože i ne postoji, ali ruke i noge će biti glavni pokazatelem- im vidljiv izrazit retikularnim uzorak s suptilnim kože ljuštenja kože. Pored gore opisanog simptoma, još uvijek postoje problemi s zdravljem kose i noktiju: prorjeđivanje, lomljenje, poremećena njihova struktura. A također je i rizik od oštećenja usne šupljine (karijes, pogrešan ugriz, itd.) I oko. Pacijenti se karakteriziraju sklonost alergijskim reakcijama, slab otpor bolesti i virusa.

Ichthyosis X-povezan recesivan

X-povezana recesivna ihtioza - značajka koja razlikuje ovaj oblik bolesti od drugog oblika bolesti, predstavlja kršenje mikrosomnih placentalnih enzima. Ovu bolest zahvaćaju samo muškarci. Možete ga dijagnosticirati kada se rodite ili u roku od nekoliko tjedana nakon rođenja. Počnite oblikovati odvojene dijelove kože u obliku velikih smeđih crnih vaga, koje su slične naletima. Koža pacijenta podsjeća na krokodil zbog stvaranja pukotina između vage.

Nakon toga mogući su problemi s očima, visok je rizik od razvoja mentalne retardacije, epilepsije, skeletnih anomalija i drugih nepoželjnih bolesti.

Kongenitalna vrsta

Kognitalni tip ihtioze dijagnosticira se u djeteta u maternici iu novorođenčadi. Postoje dvije podvrste ovog oblika bolesti: kongenitalne (primordijalne) ihtioze i eritroderme.

Prva podvrsta prenosi se s generacije u generaciju u autosomno recesivnom tipu. Bolest se očituje već u petom mjesecu trudnoće. Dječja koža prekriva karoseriju od užasnih štitova sivkasto-crne boje koje odvajaju brazde i pukotine. Kada se promatra ova vrsta infekcije krutosti jare usne (oni su ili vrlo rastegnut ili obrnuto je neprirodno suziti), povrede struktura nosa i ušiju, udova ružnoće, povremeno se sastaje odsutnost noktiju i kose.

Kada je ihtioza velika vjerojatnost prijevremenog porođaja ili pobačaja, bolesno dijete često umire nekoliko sati nakon rođenja zbog nespojivih razvojnih nedostataka u životu.

Kako se bolest prenosi?

Epidermolitička ihtioza prenosi se autosomnim dominantnim tipom.

  • Čini se na koži skrletne boje, a na njemu se pojavljuju i blisteri različitih veličina.
  • Neuspjeh u razvoju kože javlja se uz diskeratozu.
  • Koža na dlanovima i nogu ima bijelu nijansu i zbijenu strukturu.
  • U slučaju blage forme, dijete preživi, ​​au teškim slučajevima postoji visok rizik od smrti.
  • Svake godine broj mjehurića može se smanjiti, a njihov nastup se javlja kao bljeskovi, uzrokujući povećanje temperature i povećanje stupnja keratinizacije pojedinih dijelova tijela.
  • Često se prati kršenje živčanih, endokrinih i drugih vitalnih sustava ljudskog tijela.

dijagnostika

Samo u posebnim slučajevima dijagnoza ove bolesti može uzrokovati probleme. Za njegovu provedbu, stručnjak će morati provesti pregled pacijenta i izvesti histološki pregled uzorka epidermisa. Ako postoji mogućnost ove bolesti, u drugom tromjesečju trudnoće, djevojka je propisana za obavljanje pregleda amnionske tekućine i uzorka fetalne kože. Ako je dijagnoza potvrđena, propisan je pobačaj.

Međutim, postoje oblici ihtioze koji se mogu točno dijagnosticirati tek nakon rođenja djeteta. Dijagnoza donosi četvrti pedijatar na temelju kliničkih znakova koje je pronašao, a to je ihtioza. U većini slučajeva, cjelokupna slika provedenih testova je normalna i zato propisuju diferencijalnu dijagnozu, u slučaju sumnje.

liječenje

Tijek liječenja za sve vrste bolesti propisan je dermatologom, međutim, potpuni lijek za genetske oblike ove bolesti je nemoguć. Ovisno o postojećim komplikacijama i ozbiljnosti bolesti, hospitalizacija je moguća.

pripravci

Glavna sredstva za borbu protiv simptoma ihtioze su česti slijedovi vitamina A, E, B i askorbinske kiseline. Omekšati vage propisanih lijekova, koji uključuju lipamid i vitamin U. u slučaju poraza endokrinog sustava, što dovodi do razvoja hipotireoze, imenovati tireoidin, te u slučaju gušterače hipofunkcijom racionalno će koristiti inzulin.

terapija

  • U naprednim slučajevima i kod osoba s kongenitalnom ihtiozom u početku je propisana hormonska terapija.
  • Ako se opaža oplodnja kapaka, propisana je uljna otopina retinola, koja se koristi kao kapljice za oči.
  • Kada se stanje pacijenta poboljšava, doza hormonalnih lijekova glatko se smanjuje i uskoro potpuno ukida.
  • Tijekom remisije potrebno je provesti krvni test kako bi se pratilo zdravstveno stanje bolesnika i procesi koji se odvijaju u tijelu, a zahvaljujući tim analizama mogu se izbjeći komplikacije.
  • Za majke koje se hrane novorođenčadi, također propisuju tijek liječenja vitaminima.

Lokalno liječenje

Dodajte kupke uz dodatak otopine kalijuma, uz podmazivanje dijelova tijela s krema za bebe s dodatkom vitamina skupine A.

S obzirom na mjesto zahvaćene kože, starije bolesnice propisane su škrob, opće i lokalne kupke uz dodatak vitamina A, natrija i uree.

iradijacija

Pridonijeti uklanjanju ponovljenih manifestacija bolesti i kao preventivna mjera bila bi racionalno korištenje UV zračenja, talasoterapije, helioterapiju i naselja s sulfida i ugljika kupke, koje povoljno utječu na razmjenu hranjivih tvari integument kože.

Tijek terapije imenuje stručnjak isključivo pojedinačno, uzimajući u obzir mnoge čimbenike: oblik, težinu bolesti, pojavu komplikacija.

Osim navedenih metoda liječenja prirođenih ihtioze, pacijent i njegovi rođaci treba posjetiti psihologa, tvrdi se da je ova bolest povezana s oštećenjem psihičko zdravlje.

Prognoza i prevencija

Prognoza vezi ove bolesti ne mogu zadovoljiti mnoge ljude, to je zbog činjenice da je čak i najblaži oblik ihtioze može biti praćena raznim patologijama tijela nadležnih za pravilno funkcioniranje tijela, koja je u pretincu može dovesti do neželjenih komplikacija. Međutim, točno predviđanje može biti znajući oblik bolesti, s vulgarnim i X-vezani recesivni oblici ne predstavljaju opasnost za ljudski život na redovitom posjetu liječniku i neupitnog skladu s propisanom tijekom liječenja.

Jedna od glavnih preventivnih mjera ove dermatološke bolesti danas je planiranje koncepcije djeteta i utvrđivanje vjerojatnosti bebe s takvom genetskom bolesti.

U slučaju da je jedan od partnera sklon ovoj patologiji, rođenje zajedničkog djeteta jako je obeshrabreno, budući da se ihtioza u novorođenčadi ne liječi. Parove s kojima se ovaj problem suočava preporučuje se za korištenje IVF usluga ili za usvajanje djeteta. U slučaju dijagnoze ove bolesti tijekom trudnoće, propisuje se prekid trudnoće.

Ichthyosis: simptomi i liječenje

Ichthyosis su glavni simptomi:

  • Povećana temperatura
  • Gubitak kose
  • Suhoća kože
  • Fragilnost noktiju
  • Oštećenje vida
  • Brtvljenje kože
  • Pukotine na koži
  • Stratifikacija noktiju
  • Mentalna retardacija
  • Vage na koži
  • Deformacija kostura
  • Nedostatak noktiju
  • Smanjeno znojenje
  • Između prstiju
  • Koža bijela
  • Propadanje zuba
  • Snažan izbor linija na dlanovima i potplati
  • Rezanje kose

Ichtioza je patologija koju karakterizira slom strukture kože. Kako bolest napreduje, koža se stvrdne i postane prekrivena vage različitih veličina i boja. Za bolest se karakterizira blaga manifestacija suhoće kože, a omatanje pokrova u tolikoj mjeri da nalikuje ribljim ljestvicama. Prolaze nasljeđivanjem - ako je takav poremećaj otkriven u jednom od roditelja, tada postoji velika vjerojatnost otkrivanja takve bolesti kod djeteta.

Ovisno o dobi, općem zdravlju i imunitetu, stupanj manifestacije i intenzitet simptoma može varirati. Ichthyosis počinje pojavljivati ​​u dobi od manje od tri godine (osim slučajeva kongenitalne malformacije), ali je moguće dijagnosticirati takvu bolest kože u prvim tjednima života. Prvo, koža se mnogo suši, a zatim postaje pokriven s ljuskom, nijanse koje mogu varirati ovisno o vrsti bolesti.

Važno je napomenuti da s takvom bolešću nije sve kože sklono tumorima - iznimke su samo nabori laktova, jame ispod koljena, prepone i područja pazuha. Pored kože, deformacija dolazi do zuba, noktiju, kose i kostura. Kako patologija napreduje, rad unutarnjih organa bitno je oštećen, oči su često pogođene, a vidna oštrina je smanjena.

Provođenje dijagnostike i objašnjavanje kako liječiti ihtioza može biti samo iskusan dermatolog. Budući da je takva kožna bolest nasljedna, onda za njega nema preventivnog lijeka.

etiologija

Glavni razlog za pojavu ihtioze je genetska predispozicija i mutacija gena (može se prenijeti od roditelja do djece ili kroz generaciju). To znači da ako je netko od sljedećeg rodbine bolestan takvom slomom u strukturi kože, tada je vjerojatnost od 25% da će se bolest dogoditi u novorođenčadi. Jer ihtioza rezultira pogrešnom razmjenom bjelančevina, koja uzrokuje akumulirajuće aminokiseline u krvi, koje ometaju metabolizam masti i doprinose povećanju razine kolesterola i aminokiselina.

vrsta

Prema oblicima tijeka bolesti, ihtioza može biti:

  • urođen - nastaje i napreduje u maternici početkom drugog tromjesečja trudnoće. Djetinjstvo se uvijek pojavljuje prije pojave, a dijete je potpuno prekriveno sivim žutom bojom, različite veličine i strukture (mogu biti glatke ili šiljaste). Ovom vrstom, bebe ne mogu imati nokte, točnije, zamjenjuju ih ljuske. Oralna šupljina bebe vrlo je ograničena nakupinama, ponekad čak i s teškoćama moguće je staviti probir za hranjenje djeteta. Uši su abnormalnog oblika i potpuno su ispunjene ljuskom, a kapci djeteta okrenuti su prema van zbog jakog istezanja. Osim toga, dijete može imati skakače između prstiju, kostur je deformiran, klatno i zakrivljenost četkica se izgovaraju. Kod prirođene ihtioze vjerojatnost smrti bebe u prvih nekoliko tjedana života je velika;
  • običan, koja se naziva i vulgarna, jer se manifestira u vidljivim područjima kože, najčešće na licu. Obično ne ometa pacijenta i nastavlja se lako. Koža izgleda kao da je dobro osušena i na palmama i nogama mogu se formirati samo male pečate kože. Ovaj tip je često kroničan;
  • dystrophic - koja utječe ne samo na kožu, već i na zube, kosu i nokte. Za ovu vrstu bolesti karakterizira povećana krhkost i prolivena kosa, snop noktiju, caklina zuba je izbrisana, od koje se zubi trune i raspadaju, pored toga, širenje karijesa. Pacijenti također imaju genetsku predispoziciju za oštećenje vida, kao što je kratkovidnost, koja se izražava u ranoj dobi. Oči su sklone konjuktivitisu i retinitisu. Zbog smanjenog imuniteta u jednoj osobi, sve bolesti će biti kronične, zbog čega se dodaju problemi s radom unutarnjih organa i često se pojavljuje zatajenje srca;
  • epidermolitichesky - jedan od oblika kongenitalne bolesti. Koža bebe je crvena, poput opekotina s kipućom vodom. Tijek ove vrste ihtioze je mnogo lakši nego s intrauterinim, jer se pahuljice mogu samostalno otpustiti od kože. Na dlanovima i nogama, koža je bijela i jako zbijena. Rijetko epidermolitička ihtioza može biti povezana s simptomom kao što je krvarenje - u ovom slučaju, vjerojatnost smrti novorođenčeta je visoka. Ali ako se to ne promatra, tijek bolesti je povoljan, a s godinama bolest se može izraziti samo u obliku rijetkih slučajeva pogoršanja;
  • recesivan - koji se pojavljuje samo u muškoj populaciji i manifestira se u nekoliko tjedana nakon isporuke. U ovom slučaju, vage imaju tamnu boju i vrlo su kompaktirane. Što je stariji dijete, to će biti više primjetljive posljedice takve ihtioze - kašnjenje u mentalnom razvoju, deformacija kostura i epilepsije.

Zbog bolesti, bolest može biti:

  • genetski određeno;
  • stečena je samo posljedica patoloških procesa u tijelu, što značajno smanjuje ljudski imunitet, na primjer, raznih bolesti gastrointestinalnog trakta ili AIDS-a.

Po težini posljedica:

  • prerane bebe, koje umiru u prvih nekoliko tjedana života od netolerancije na bolest;
  • prosjek - djeca ostaju živa, ali ima zaostataka u mentalnom razvoju i bilo koja bolest će biti kronična;
  • relativno lako - osoba živi s takvom bolesti cijeli život, ali simptomi se manifestiraju povremeno.

simptomi

Simptomi svih vrsta ihtioze gotovo su jednaki, samo intenzitet njihove manifestacije je različit:

  • suha i napuknuta koža;
  • izgled na koži vage različitih veličina i boja. U izrazito teškim pojavama pojavljuje se u ušima, usne šupljine umjesto noktiju u nosu;
  • na nekim vrstama ljestvica bolesti može biti toliko gusta da tvori plak kao što je čahura ili školjka;
  • jaka raspodjela linija na dlanovima i potplatima, koža je bijela u boji i zbijen;
  • nemogućnost ili smanjenje znojenja;
  • stratifikaciju, povećanu krhkost noktiju ili njihovu potpunu odsutnost;
  • povećana tjelesna temperatura, ponekad do kritičnih razina;
  • poprečni presjek i gubitak kose;
  • kršenje strukture zuba.

dijagnostika

Dijagnosticiranje bolesti je dovoljno lako čak i za vanjske manifestacije, jer specifične ljuske i simptomi mogu samo svjedočiti na ichthyosis. Dodatne preglede može provesti dermatolog, ginekolog i oftalmolog. To je učinjeno kako bi se utvrdilo vrstu bolesti. Da bi se isključile druge bolesti u tijelu, popraćeno ichthyosis, biopsija kože i laboratorijska ispitivanja vage obavljaju.

liječenje

Liječenje ichtioze je složeno i sastoji se od:

  • uzimanje lijekova;
  • vitaminska terapija;
  • medicinske masti;
  • ljudi znači.

Lijekovi i vitamini imaju za cilj jačanje imuniteta za zaštitu tijela od bolesti koje mogu pratiti ihtioza. Takve bolesti mogu biti - Kaposijev sarkom, leukemija, razne alergijske infekcije. Takav tretman uključuje unos hormonskih tvari.

Ovisno o dobi pacijenta i intenzitet svojih simptoma, u odgovarajućim dozama ili injekcija preparata koji sadrže vitamine A, B, C i E. Potrebno je ne samo za jačanje imunološkog sustava, ali i da bi meke izrasline na kože. Piling se može omekšati posebno prilagođeni masti koja piše dermatologa za svakog pacijenta, odabir, ovisno o vrsti i bolesti. U nekim slučajevima, uobičajena krema za hidrataciju djece.

Ako ihtioza pojavljuje u kronični oblik, liječnici preporučuju preventivno kupanje u kliničkom okruženju, koji se sastoji od treseta, mulja, algi i biljni lijek prikaze retinoidi, sintetske zamjene vitamina A.

Liječenje ihtioze može se provoditi kod kuće koristeći narodne lijekove koji uključuju pripremu masti iz sastojaka:

  • Ulje sv. Ivana;
  • maslac;
  • rastopljena svinjska mast;
  • smola bora;
  • pčelinjeg voska;
  • propolis;
  • svježa celandina;
  • Ja kredu.

Folk metode uključuju kuhanje sadašnjosti od:

  • korijen pšenične trave;
  • cvijeće tansy;
  • lišće plantain;
  • poljski konjski gusar;
  • motherwort.

Osim toga, za liječenje ihtioze, možete koristiti:

  • planine pepela;
  • zob;
  • morski pas (osušen ili svjež);
  • peonino ulje.

Ako mislite da imate ihtioza i simptomi tipični za ovu bolest, onda vam liječnici mogu pomoći: dermatolog, pedijatar.

Također predlažemo da koristite našu mrežnu dijagnostiku koja, na temelju simptoma, odabire vjerojatne bolesti.

Anemija nedostatka željeza je sindrom karakteriziran smanjenjem hemoglobina, kao i eritrocitima u krvi. Obično se vidi kao simptom druge bolesti koja se nalazi ispod nje. Ova vrsta anemije prilično je česta i javlja se češće od drugih oblika patologije (u 80% slučajeva). To je mikrocitna anemija koja postoji zbog smanjenja koncentracije željeza u ljudskom tijelu zbog gubitka krvi ili nedostatka željeza koji ulazi u ljudsko tijelo.

Hipervitaminoza je bolest koja uzrokuje veliku količinu ovog ili onog vitamina da uđe u tijelo. Nedavno, ova patologija postaje sve češća, budući da se vitaminski dodatci postaju sve popularniji.

Hipotireoza kod djece - zbog nedovoljne lučenja hormona štitnjače, koja se javlja u pozadini disfunkcije organa kao što je štitnjača. Bolest je puna formiranja teških posljedica, uključujući kretinizam. Uzroci nastanka bolesti razlikuju se ovisno o varijanti njezinog tijeka. Važno je napomenuti da razlikuju kongenitalni i stečeni hipotireoza kod djece. U nekim slučajevima nije moguće uspostaviti izazovni čimbenik.

Ekcem je dermatološka bolest koja utječe na površinske slojeve kože i je alergična. Takva bolest može utjecati u bilo kojoj dobi iu bilo kojem području kože. Bolest je karakterizirana jarko crvenilo kože i stvaranje velikog broja vezikula.

Da je bolest karakterizirana lezijama mišića manifestacijama abnormalnosti motorne funkcije i formiranja edema i crvenila kože, pod nazivom Wagner bolest ili dermatomiozitis. Ako je sindrom kože odsutan, tada se bolest naziva polimiositis.

Uz pomoć fizičkih vježbi i samokontrole, većina ljudi može bez medicine.

Voliš O Travama

Društvene Mreže

Dermatologija